セルマ ブレアの健康問題について私たちが知っていることすべて

2018 年、セルマ ブレアは インスタグラム 脆弱な投稿をフォロワーと共有するためです。当時、彼女は Netflix の番組に取り組んでおり、計り知れない感謝の瞬間を経験していました。それが、彼女の人生を永遠に変えた診断について世界に伝える決意にもつながりました。ブレア首相は前置きもなく、自分が多発性硬化症（MS）を患っていることを明かした。 「主の恩寵と意志の力、そしてNetflixの理解あるプロデューサーたちのおかげで、私は仕事を得ることができました。素晴らしい仕事です」と彼女は書いた。 「私は障害者です。時々転ぶし、物を落とします。記憶が曖昧です。そして、左側は壊れたGPSに道を尋ねています。でも、私たちはそれをやっているのです。」

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ブレア首相の楽観主義は賞賛に値するものだった。 クリーブランドクリニック 多発性硬化症は、脊髄と脳に影響を与える治療法のない深刻な自己免疫疾患であると説明しています。この病気は、神経と脊髄の周囲にある保護層であるミエリン細胞を攻撃します。 ブレアには恐ろしい症状があった しびれ、けいれん、けいれんなどの症状が現れますが、この病気は可動性や視力にも影響を与える可能性があります。 MSにはさまざまな緩和治療が存在し、ブレアさんは造血幹細胞移植（HSCT）を受け、寛解に入ることができた。彼女はその治療の一環として化学療法も受けました。 「年に数回MRI検査を受けますし、今でも治療は受けています。お金がない人がたくさんいるのは分かっていますが、私の場合は [it] MSの進行を信じられないほど軽減しました。それは私の命を救ってくれました」と彼女は語った 私たち週刊誌。

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寛解しているにもかかわらず、ブレア首相はこう語った。プレスのご紹介「彼女は今でも病気による毎日の痛みに苦しんでいます。私は本当にいつも痛みを感じています。私から離れられない硬直感があります」と彼女は認めた。

彼女の多発性硬化症の診断を世界に広めた後、 セルマ ブレアは単なるハリウッドのアイコン以上の存在になった — 彼女はMSを持つ他の人々にとって希望の光となりました。おそらくこれが、彼女が診断された別の病気について非常にオープンだった理由かもしれません。

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他の多くの人と同じように 健康問題についてオープンにしているスターたちブレアさんは2024年1月にインスタグラムで、最新の診断名であるエーラス・ダンロス症候群（EDS）についてフォロワーに伝えることにした。の NHS EDS は、実際には身体の結合組織を弱める一連の疾患の総称であり、薄くて伸びた皮膚や過剰な可動性などの衰弱性の症状を引き起こす可能性があると説明しています。これはまれですが重篤な状態であり、通常は遺伝性です。 「私はいつも傷ついていた」とブレアはビデオで認めた（経由） ヘルスライン）。 「私が言うのは、同じように傷ついているあなたたちにだけです。そうですか、わかります。」ブレアさんは病気のせいで過剰な可動性に悩まされているようで、筋肉が常に硬くなっていると説明した。 「簡単に筋肉を引っ張ってしまい、筋肉が弛んでそこに座ってしまうのです。だから、怪我をするのです」と彼女は説明した。

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ブレアさんはファンに対し、彼女のEDSは「恐ろしく恐ろしいもの」には当てはまらないが、彼女の人生に影響を与えたと述べ、元気であることを保証した。 「それは、余分なものが慢性的なものになるようなものです」と彼女は認めた。 「人々はストレッチが体に良いと思っているので、見守る必要があります。私はいつもストレッチしているので、厳密にはストレッチをすることは許可されていません。」 EDS には MS と同様に治療法はありませんが、理学療法、認知行動療法、作業療法などの特定の治療法で管理できます。