Xenetic Biosciences, Inc.、DNase ベースの腫瘍学プラットフォームの推進に向けて東京医科大学と物質移転契約を締結
Xenetic、独自の前臨床モデルにおけるユーイング肉腫の治療法としての評価のために東京医科大学に組換えDNase Iを供給
マサチューセッツ州フレーミングハム / ACCESSWIRE / 2024 年 10 月 17 日 / ゼネティック バイオサイエンス社 治療が難しい腫瘍疾患の適応に対処する革新的な免疫腫瘍学技術の進歩に注力しているバイオ医薬品会社（NASDAQ:XBIO）（以下「ゼネティック」または「当社」）は本日、東京医科大学と材料移転契約を締結したことを発表しました。全身DNaseプログラムの開発。
契約条件に基づき、東京医科大学医科学研究所実験病理学分野の中村卓郎教授が、化学療法と併用した場合のヒト組換えDNase I（rhDNase I）の効果を評価する研究プログラムを主導することになる。ユーイング肉腫の独自の免疫担当前臨床マウスモデル。中村拓郎教授独自の免疫応答性ユーイング肉腫モデルは、ヒトユーイング肉腫の生物学的特徴、形態、および遺伝子発現プロファイルを網羅しており、翻訳の関連性が証明されています。
ユーイング肉腫は、骨または軟組織で増殖する進行性の孤児小児がんで、全小児がんの 2 ～ 3% を占めます。再発性および転移性疾患の小児に対する効果的な治療選択肢は不足しており、再発した患者の 5 年生存率はわずか 20 ～ 30% です。
2010年から2021年にかけてテルアビブ医療センターで実施された臨床研究 [1] は、ユーイング肉腫の腫瘍微小環境における好中球細胞外トラップ（NET）の形成が独立した予後因子であり、NETの負担と予後不良との間に明らかな関連性があることを示した。これらの臨床研究の研究によると、診断時のNETレベルの上昇は、術前化学療法に対する反応不良、再発、および疾患による死亡を予測しました。
Xenetic 独自の組換え DNase I は、腫瘍微小環境内の NET を消化する酵素です。前臨床研究は、NET の負担を軽減し、アジュバント設定で行われる化学療法の有効性を高めるための DNase の有効性を評価するように設計されています。
当社の暫定最高経営責任者兼最高財務責任者であるジェームズ・パースロー氏は、「当社の全体的な開発戦略の一環として、当社は東京医科大学と確立したような関係を活用することを目指しています。DNase プログラムに対する当社の取り組みは今後も揺るぎないものであり、増え続けるデータをさらに拡大するために、この契約を締結できることを嬉しく思います。」
DNase ベースの腫瘍学プラットフォームについて
Xenetic の DNase ベースの腫瘍学プラットフォームは、ヒストンやその他のタンパク質で覆われた細胞外クロマチンで構成される網状構造である NET をターゲットにするように設計されています。がんでは、NET は活性化された好中球によって腫瘍微小環境および血液中に排出され、それによってがんの広がりと局所的および全身的な免疫抑制が促進されます。 Xenetic 独自の組換えヒト DNase I の適用による NET 負荷の軽減は、前臨床動物モデルにおける免疫療法、養子細胞療法および化学療法の有効性を改善することが示されています。
ゼネティック・バイオサイエンスについて
Xenetic Biosciences, Inc. は、治療が難しいがんに対処する革新的な免疫腫瘍学技術の進歩に注力しているバイオ医薬品会社です。同社のDNaseプラットフォームは、がんの進行に関与する好中球細胞外トラップ（NET）を標的とすることで、免疫療法を含む既存の治療の成果を改善するように設計されている。 Xenetic は現在、膵臓癌および局所進行性または転移性固形腫瘍の補助療法として、全身 DNase プログラムを臨床に導入することに重点を置いています。
詳細については、当社の Web サイト (www.xeneticbio.com) にアクセスして、次のリンクにアクセスしてください。 × 、 リンクトイン 、 そして フェイスブック 。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、当社が 1995 年私募証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の対象となる予定であるという将来の見通しに関する記述が含まれています。歴史的事実の記述以外のこのプレスリリースに含まれるすべての記述は、将来の見通しに関する記述に相当する可能性があります。連邦証券法の意味。これらの記述は、「期待する」、「計画する」、「プロジェクト」、「するだろう」、「かもしれない」、「予想する」、「信じる」、「すべきである」、「意図する」、「推定する」、「」などの単語によって識別できます。 「残る」、「焦点」、および同様の意味のその他の単語。これには、前臨床研究の設計を含む、東京医科大学との材料移転契約に関するすべての記述が含まれますが、これらに限定されません。東京医科大学、DNase プログラムに対する当社のコミットメント、およびそのような合意によって当社の増大するデータがさらに拡大されるという当社の期待、および革新的な免疫腫瘍学の進歩への当社の注力に関する声明を含む、当社の DNase ベースの腫瘍学プラットフォームに対する期待に関するすべての声明治療困難ながんに対処する技術、既存の治療の成果を改善する DNase プラットフォーム、NET、および膵臓がんおよび局所進行性または転移性固形腫瘍の補助療法として全身性 DNase プログラムを臨床に導入することに重点を置いています。ここに含まれる将来の見通しに関する記述は現在の予想に基づいており、多くのリスクや不確実性の影響を受けます。多くの要因により、当社の実際の活動、実績、成果、結果が、将来の見通しに関する記述で予想される活動や結果と大きく異なる可能性があります。実際の活動、実績、実績、結果がそのような計画、見積もり、または期待と大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因には、特に、(1) 期待される成果を達成できないこと、および当社の協力協定から期待される利益が実現しないことが含まれます。東京医科大学との協定。 (2) 東京医科大学との契約を含む、当社の製造および提携契約に起因する予期せぬ費用、手数料、経費。 (3) DNase プラットフォームのライセンスに起因する予期せぬコスト、料金、または出費。 (4) DNase プラットフォームのライセンス供与後に予想される当社の財務業績の不確実性。 (5) DNase または PolyXen テクノロジーの期待される可能性を実現できなかった。 (6) 当社が資金を獲得し、事業戦略を実行する能力。 (7) SEC に提出される当社の報告書に随時詳述されるその他のリスク要因。これには、Form 10-K による年次報告書、Form 10-Q による定期四半期報告書、Form 8-K による現行報告書などが含まれます。 SECに提出された文書。前述の重要な要素のリストは排他的なものではありません。さらに、将来の見通しに関する記述は、新型コロナウイルス感染症の流行などの公衆衛生上の問題や、ロシアの侵攻などの地政学的な出来事による潜在的な悪影響を含む、一般的な市場要因、一般的な経済状況やビジネス状況によって悪影響を受ける可能性があります。ウクライナと中東の紛争、経済活動、競争力のある製品開発、製品の入手可能性、連邦および州の規制と法律、新製品候補と適応症の規制プロセス、発生する可能性のある製造上の問題、特許権、訴訟、株主活動についてなどの要因があります。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、当該記述が作成された日の時点でのみ述べられており、法律で義務付けられている場合を除き、当社は将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。
接触：
JTC チーム合同会社
ジェネン・トーマス
(908) 824-0775
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ソース： ゼネティック バイオサイエンス社
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2024 年 10 月 17 日発売
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