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2024-10-10 17:43:00
のマーケティング オクスブリタ鎌状赤血球症の治療に使用される薬剤は、欧州連合で予防措置として販売が中止された。この決定は欧州医薬品庁 (EMA) 、その後イタリア医薬品庁にも採用されました (AIFA）、最近の臨床試験によって提起された懸念のため。これらの研究は、以下の疾患を持つ患者にとって最も深刻な合併症の一つである血管閉塞危機の増加を浮き彫りにしました。 鎌状赤血球貧血。この停止は、欧州全市場からの同薬の即時撤退と進行中の臨床試験の中断を意味する。
内分泌学者で大学教授 ジョバンニ・ヴァンニ・フラヘーゼ 「アン・ジョルノ・スペチアーレ」でファビオ・デュランティに対し、特に抗コロナワクチンの問題に注目しながら、医薬品が中止される理由と副作用に関連した論争について説明した。」ワクチンを除いて、医薬品がいったん市場に出されると、副作用や、しばしば不十分な治験では現れなかった重大な問題が発現する可能性があることは非常に頻繁に起こります。これは、数年間続くファーマコビジランスと呼ばれる監視期間中に発生します。
ただし、ワクチンの場合、この手順は同じようには適用されないようです。しかし、なぜワクチンは同様の監視を受けないのでしょうか?いや、ワクチンはアンタッチャブルだ、それは私たちに証明されています。副作用は何年も経ってから認識される。
象徴的な例は、過去に減量のために使用された薬であるシブトラミンです。効果はありましたが、長年にわたって心臓弁に問題を引き起こすことが判明し、市場からの撤退につながりました。しかしその間、製造会社はすでに数十億ドルの収益を蓄積しており、薬が中止されれば問題はそこで終わった。」。
#ワクチンでは二重基準