ラホール：大手バイオ医薬品製造合弁会社は、各国の国際規制当局のガイドラインに沿って設計された近代的な欧州基準の工場の建設に成功した後、段階的に輸出量を倍増させる計画だ。
合弁会社は、特定の輸出認証に基づき、さまざまな世界市場への登録も取得する予定です。
「当社は工場の拡張を達成し、今後は輸出を倍増させる計画です」とBFバイオサイエンス（BFBIO）の最高執行責任者ムハンマド・ファルハン氏は語った。 夜明け 木曜日に。
「初年度、当社は医薬品の輸出額を7億5000万ルピーに増やし、次の会計年度には同様に15億ルピーに増やす予定です」と彼は述べ、当初はBFBIOは輸出基盤の拡大のために中央アジア諸国、アフリカ、中米諸国の規制の少ない市場に目を向けると付け加えた。
同氏によれば、輸出後認証取得後、同社はインドネシア、ベラルーシ、ウクライナなど、より規制の厳しい市場に注力することになるという。同社の主な輸出先はスリランカ、ミャンマー、ウガンダ、ケニア、フィリピンなどである。
BFBIO JVは、フェロズソンズ・ラボラトリーズ社とアルゼンチンのバゴ・グループから構成されています。同社は、ギリアド・サイエンシズ社からレムデシビルの現地製造と3大陸の国々への輸出のライセンスを取得した唯一のパキスタン企業です。
「当社の拡張と輸出計画は、米国食品医薬品局（FDA）の認証取得に向けた一歩です。このマイルストーンを達成すれば、当社はその認証を取得する最初のパキスタン企業となります」とファルハン氏は説明し、インドにはすでにFDA認証を取得している企業が5社あると付け加えた。
2024年9月20日、Dawnに掲載
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