1720017602
2024-07-03 13:10:00
メルク社は、V116が米国でFDAの承認を受けており、現在EMAの審査中であることを確認した。承認の継続は、確認試験における臨床的利点の検証と説明に左右される可能性があるとメルク社は述べた。
Merck & Co., Inc.（NYSE: MRK）（Merck & Co., Inc.の商標、米国ニュージャージー州ラーウェイ）は、V116（米国商標名: CAPVAXIVE）が米国FDAの承認を取得し、現在欧州医薬品庁（EMA）による審査中であると発表しました。 + 続きを読む
成人向けに特別に設計された21価肺炎球菌結合ワクチンV116の肯定的なデータ
フェーズ 3 STRIDE-10 試験は、欧州臨床微生物学および感染症学会の口頭発表で最新のものとして発表されました。
+ 続きを読む
21価肺炎球菌結合ワクチンであるV116は、11のユニークな血清型のうち10に対して優れた免疫原性を示した。
2018年から2021年までのCDCデータによると、V116に含まれる21の血清型は、65歳以上の人の侵襲性肺炎球菌感染症の約83%の原因となっています。
+ 続きを読む
成人を肺炎球菌感染症から守るために特別に設計されたV116の進歩
国際肺炎・肺炎球菌学会第 13 回会議において、V116 のいくつかの第 3 相試験の結果と肺炎球菌血清型に関するリアルワールドデータ (RWE) 研究の結果が発表されました。
+ 続きを読む
ノババックスのコロナワクチンはXBB亜種に対する広範な免疫反応を誘発する
同社はウイルスの性質の変化を継続的に監視しており、新たな変異や変種が進化するにつれてワクチンのテストを継続的に実施している。
ヌヴァホビッドTM ノババックスがEUで完全な販売認可を取得
ノババックスは欧州委員会からヌバクソビドの完全な販売承認（MA）を取得しました。TM。
膵臓および大腸腫瘍のがん遺伝子を標的とした新しいワクチンの開発が進んでいる
KRAS 変異は長い間、がん治療の主なターゲットと考えられてきました。現在、新しいワクチンは、このがん遺伝子のさまざまな変異を標的とする免疫細胞を活性化する可能性があります。
#FDAIPDから成人を守るワクチンV116を承認