FDA、徹底的な審査を経てNJOY電子タバコ製品を承認

FDAは、販売認可は電子タバコ製品が安全であるとか「FDA承認」であることを意味するものではないと述べた。写真はkevsphotos/Pixabay 6月21日（UPI） -- アメリカ 食品医薬品局 金曜日にNJOYメンソール味の4つの 電子タバコ 米国で販売される製品。 FDAは 声明 同社は、「広範囲にわたる科学的検討」を経て、NJOYエース・ポッド・メンソール2.4%、NJOYエース・ポッド・メンソール5%、NJOYデイリー・メンソール4.5%、NJOYデイリー・エクストラ・メンソール6%の販売承認を出したと発表した。 これらは、FDA の販売認可を受けた初の非タバコ風味の電子タバコ製品です。2 つの Ace 製品は、FDA 認可の別の NJOY デバイスで使用されるポッドです。2 つの Daily 製品は使い捨ての電子タバコです。 マールボロ親会社 アルトリアグループがNJOYを買収 同社は3月に27億5000万ドルでNJOYを買収した。買収当時、同社はNJOYが同社の「禁煙ポートフォリオ」を強化すると述べていた。 アルトリアによれば、約950万人の成人喫煙者がNJOYなどの電子たばこ製品を独占的に使用しており、電子たばこは2022年に国内で約75億ドルの売上を上げた。 FDAは、認可は製品が安全であるとか「FDA承認」であることを意味するのではなく、NJOYが米国内で製品を販売する法的権限を持っているだけであると述べた。 同庁は声明で「タバコ製品はすべて有害で、中毒性がある可能性がある」と指摘。「タバコ製品を使用していない人は、使用を始めるべきではない」と述べた。 同局は、すべての販売承認申請を「とりわけ、国民全体に対する製品のリスクと利点を考慮した公衆衛生基準」に基づいて評価していると述べた。 FDAはNJOYの申請を審査した後、タバコを吸う成人にとって同製品の利点がリスクを上回るという「十分な証拠」があると述べた。 FDAは、電子たばこが若者の間で人気があることを依然として懸念しており、若者や元喫煙者の間で同製品の使用が「著しく増加」しているとFDAが判断した場合、NJOYの販売認可が取り消される可能性があると述べた。 2020年のFDA 禁止を命じた タバコとメンソールのフレーバーを除くすべてのフレーバー付き電子タバコ製品に対して、これらのフレーバー付き電子タバコ製品は子供を対象に不当に販売されており、若者の電子タバコ使用の「厄介な流行」の一因となっていると主張している。 #FDA徹底的な審査を経てNJOY電子タバコ製品を承認