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最高裁、中絶薬ミフェプリストンの制限を却下

米最高裁判所は、中絶薬ミフェプリストンへのアクセスを厳しく制限する試みを全会一致で却下した。この判決は中絶賛成派の活動家にとって大きな勝利であり、裁判所が全国的な中絶の保証を取り消してから2年経っての判決である。裁判官らは、原告である中絶反対派の医師や活動家らのグループには訴訟を起こす法的権利がないとの判決を下した。ミフェプリストンは薬物中絶で使用される2種類の薬剤のうちの1つであり、現在米国では最も一般的な妊娠中絶方法となっている。 ヒポクラテス医学同盟として知られる原告らは、この薬に対する連邦政府の承認は取り消されるべきだと主張していた。 しかし、3月に行われたこの事件に関する議論では、最高裁の7人の判事のうち数人が、訴訟を起こす法的根拠を得るために必要なミフェプリストンの入手によって原告らが損害を被ったかどうかについて懐疑的な見方を示した。 「原告らは、選択的中絶とFDAの規制緩和に対して、真摯な法的、道徳的、思想的異議を唱えている」と判事らは判決文で記し、「しかし、原告らは実際の損害を証明することができなかった」としている。 最高裁は2022年6月、ロー対ウェイド事件の判決を覆し、事実上、連邦の妊娠中絶権を剥奪した。それ以来、21州が同事件で定められた基準よりも妊娠早期の妊娠中絶を制限する動きを見せている。そのうち17州は6週間以内の妊娠中絶を禁止している。郵送で送られてくる薬を使用する薬物による中絶は、こうした禁止令に対する効果的な回避策として急速に定着した。この2剤併用療法は、2000年に米国食品医薬品局（FDA）により妊娠10週までの使用が承認された。患者はまず中絶を誘発するためにミフェプリストンを投与され、次に子宮を空にするためにミソプロストールを投与される。FDAは2016年以降、この薬へのアクセスを容易にし、医師が患者と仮想診察を行うことや処方箋を郵送することを許可した。20年間の使用を通じて、FDA、米国産科婦人科学会（ACOG）およびその他の主流の医療団体は、ミフェプリストンとミソプロストールはどちらも安全に使用できると主張してきました。 米国の研究によれば、薬物による中絶は妊娠を終わらせるのに約95％の効果があり、さらなる医学的フォローアップが必要になるのは1％未満だという。 #最高裁中絶薬ミフェプリストンの制限を却下