HPVを検査するための、侵襲性の低い新しい方法があります

FDA は、ヒトパピローマウイルスの検査を非常に簡単にしています。 6種類のがん 子宮頸がんの95％以上を占めます。 HPV は通常、パプスメア検査中に女性の子宮頸部から収集された細胞サンプルを通じて検出されます。 しかし米国初として、女性は診療所、救急診療所、移動診療所、薬局などで自分で検体を採取できるようになる。 最終的には、これらの検査を自宅で行うこともできるようになりました。 ワシントンポスト 報告します。 FDAは、BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）とロシュが個別に製造した自己検査キットを承認しており、これにより女性は医師の指示に従って、尿サンプルと同様に膣サンプルのみを採取できるようになります。 健康の日 報告します。

米国癌協会は、25歳から65歳までの女性に5年ごとにHPV検査を受けることを推奨している。しかし、HealthDayによると、子宮頸がんと診断される米国女性1万1500人のうち、毎年50％以上は検査を受けたことがなく、ほとんど受けていないという。 十分なサービスが受けられていない地域に住んでいる人々は、医師に連絡するのが難しい場合があります。 骨盤検査に不快感を感じる人もいます。 「自己採取により、スクリーニングへのアクセスが拡大し、障壁が軽減され、より多くの人にがんを発見、治療し、最終的には生存する機会が与えられるでしょう」とACS所長のカレン・クヌーセン博士は述べています。 「規制と臨床の前提条件が整備され、裏付けとなる証拠が蓄積され続けるにつれて、子宮頸がんのスクリーニングにおいて自己採取がますます重要な役割を果たすようになることが予想されます」とACSの最高科学責任者であるウィリアム・ダハット博士は付け加えた。

民間保険、メディケア、メディケイドの対象となるこの検査キットは、米国における自己採取に関する国立がん研究所の研究の一環として提供される予定だ。 「この方法はすでにヨーロッパ諸国とオーストラリアで成功していることが証明されています」と、 役職。 米国の研究でも、自己採取が正確であることが判明した。 しかし、連邦研究者らは、自己採取が子宮頸がん症例にどのような影響を与えるかについてさらに詳しく知りたいと考えている。 自宅でのテストについても、近いうちに実施される可能性がある。 ティール・ヘルスは、検査機関に送ることができるサンプルを収集するティール・ワンドと呼ばれるHPV自己スクリーニング装置の画期的な製品としてFDAの指定を受けたところである。 この指定により、製品の開発とレビューが迅速化されます。 による 役職、FDAは数カ月以内に承認する可能性がある。 (もあります 効果的なHPVワクチン。）