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彼らはアトピー性皮膚炎を治療するための標的ワクチンを設計しています

アトピー性皮膚炎は、皮膚の乾燥、発赤、剥離を特徴とする炎症性疾患であり、多くの場合、非常に激しい不快なかゆみを引き起こします。 過去 30 年間で発生率が 200 ～ 300% 増加した病気。 したがって、世界の研究者によって行われた研究の重要性は、 トリニティ カレッジ ダブリン (アイルランド) は、「適応されたワクチン» 細菌によって引き起こされる小児湿疹の再発を治療する鍵となる可能性があります。 研究チームは、問題のある細菌と一般的な細菌によって引き起こされる湿疹の場合に免疫反応がどのように機能するかについての理解が進んだ。 黄色ブドウ球菌 そしてそうすることで、ワクチン設計のための新しい細胞標的を特定しました。 湿疹の一般的な症状には、かゆみ、皮膚の乾燥、細菌が関与している場合は傷の滲出が含まれますが、これはより重篤な感染症に進行し、患者とその家族の生活の質に悪影響を与える可能性があります。 非常にまれですが、敗血症などの生命を脅かす全身感染症が発生することがあります。 したがって、この研究の筆頭著者であるジュリアン・クロウリー氏は、「小児における感染性湿疹の再発を治療および予防するための新しい選択肢が本当に必要とされている。 現在の戦略の成功率は限られており、たとえ症状が再発することが多いため、たとえ軽減されたとしても効果は短期間である可能性があります。。 「場合によっては抗生物質が必要ですが、抗菌薬耐性によって引き起こされる問題が増大しているため、科学者たちは代替選択肢を提供しようと努めています。」 この意味で、個別化ワクチンは非常に魅力的な目標であるように思われる、と同氏はコメントしている。「合併症や合併症のリスクを軽減しながら、湿疹の重症度を制限し、より良い効果をより長く持続させ、抗生物質の必要性を減らすことができるからです」喘息など他のアトピー性疾患を発症する可能性があります。 研究者らは、感染した湿疹が再発した93人の子供たちから重要な「免疫サイン」を発見した。 これらのシグネチャを特定すると、新しい特定のターゲットが提供され、ワクチン設計の理論的観点から役立ちます。 彼らは、0歳から16歳までのこれらの子供たちを対象に、湿疹と黄色ブドウ球菌皮膚感染が確認された患者グループ、湿疹はあるが黄色ブドウ球菌皮膚感染が確認されていない患者グループ、および健康なボランティアグループの3つの患者グループの間で免疫反応を比較した。 重要な発見は、「T 細胞」として知られる特定の免疫細胞や他のバイオマーカーの割合がグループごとに大きく異なるということでした。 私たちの体内にはさまざまな種類の T 細胞が存在しますが、それらはすべて免疫応答において独自の役割を果たし、感染症への反応を制御するのに役立ちます。 免疫系 この主な結果は、感染した湿疹が再発した患者では、効果的な免疫応答を駆動する重要な T 細胞の一部が抑制され、免疫応答が損なわれていることを強調しています。 これらの発見は、再発性湿疹の再発を効果的かつ標的を絞って軽減できる将来の治療法開発のための初期モデルを提供します。 レイチェル・マクローリンこの研究の筆頭著者である彼女は、彼女の研究が「感染した湿疹の再発に関連する免疫抑制の一般的なパターンを特定し、その結果T細胞の抑制を引き起こした」と強調している。…