オーストラリアドルで50万ドル（約32万6,000ドル）の助成金は、液晶ナノ粒子（LCNP）を配合した抗生物質の開発において現地の研究者を支援することになる。これは、肺感染症患者の治療が難しい肺感染症を排除するのに有効である。 嚢胞性線維症 (CF)。
「薬剤耐性や制御不可能な感染を引き起こすプロセスを克服することで、この独自の送達アプローチは、従来の抗生物質療法が浸透できない体内の部位をより効果的に標的にできるようになります」と研究代表者で南オーストラリア大学教授のクライブ・プレステージ博士は述べた。ある 大学のプレスリリース。
南オーストラリア大学の科学者への資金は、ブランドン バイオカタリスト社のキュレーター インキュベーターから、政府の資金提供を受けた抗菌耐性の最小化ストリームを通じて提供されています。 連邦科学産業研究機構。
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共同プロジェクトでは、研究者らは大学の研究者が発明した特許で保護された技術を採用する予定だ。 創薬イノベーションセンター人々のための治療法を開発する CFと暮らす。
CF の特徴である肺内の粘稠な粘液の蓄積は、細菌の温床となります。 その結果、CF患者は一般に、有害な炎症を引き起こす可能性のある再発性の肺感染症を経験します。
治療法 このような感染症には通常、抗生物質が必要ですが、感染症を繰り返したり、抗生物質を定期的に使用したりすると、細菌が抗生物質に耐性を持つようになる可能性があります。 さらに、肺内の粘液の蓄積により、細菌、特に細胞内に感染する可能性のある細菌に抗生物質が到達することが困難になる可能性があります。
「そこで液晶ナノ粒子が役に立ちます」とプレステージ氏は付け加えた。
LCNP の研究
LCNP は、細胞膜と融合する能力があるため、細胞による治療薬の受容を促進する方法として浮上しています。 それらは脂質（脂肪様分子）の二重層の自己集合によって形成され、抗生物質を細胞内に運ぶ可能性のある相互接続された水チャネルを形成します。
で 以前の細胞ベースの研究LCNP は、抗生物質の抗菌活性を安全に強化します。 緑膿菌 そして 黄色ブドウ球菌CF 患者の肺に一般的に感染する 2 種類の細菌。
Prestige のチームは、LCNP が 2 つの抗生物質、トブラマイシンとバンコマイシンの抗菌活性を改善できるかどうかを評価しました。
LCNP は、負に帯電した細胞膜と相互作用できる正に帯電した脂質である臭化ジメチルジオクタデシルアンモニウム (DDAB) を使用または使用せずに作成されました。 高性能顕微鏡下では、LCNP は蜂の巣に似た構造を形成していましたが、LCNP-DDAB はより大きな内部細孔を備えたタマネギのような組織を示しました。
初期の毒性試験では、細胞は、LCNP および LCNP-DDAB 濃度の範囲にわたって 80% 以上の生存率を保持しました。 「したがって、この製剤はその後の細胞研究には無毒であると考えられた」と研究者らは書いている。
免疫細胞の一種であるマウスマクロファージを使用すると、LCNP は未処理の細胞と比較して細胞への取り込みを 4 倍増加させ、これは 15% の内在化に相当します。 LCNP-DDAB は細胞への取り込みをさらに 50% 以上増加させ、これは LCNP の 3 倍でした。
気道の内側を覆う上皮細胞では、取り込まれた中性 LCNP はほとんどなく、取り込みは 1% 未満でした。 しかし、正に荷電したLCNP-DDABは、これらの細胞において80%を超える取り込みを達成した。
次にチームは、CF 肺で一般的に見られる 2 つの細菌に対して LCNP をテストしました。 緑膿菌 (緑膿菌） そして 黄色ブドウ球菌 (黄色ブドウ球菌）。
LCNP-DDAB は殺虫能力の向上を実証しましたが、 緑膿菌 中程度の用量のトブラマイシンを投与したマクロファージでは、遊離トブラマイシンの用量を増やしても、中性LCNPにカプセル化されたトブラマイシンも効果を示さなかった。
で 黄色ブドウ球菌-感染したマクロファージ、すべての濃度のバンコマイシン単独およびバンコマイシンLCNPによる処理では、細菌負荷は減少しませんでした。 一貫して、LCNP-DDAB による治療は、中程度および高用量で細菌の生存率の大幅な低下を示し、細菌の死滅率が 55% を超えました。
上皮細胞では、トブラマイシンは、LCNP の有無にかかわらず、両方の細菌に対して効果がありませんでした。 対照的に、LCNP-DDABにカプセル化されたトブラマイシンは中程度の用量で有意に減少しました。 緑膿菌 細菌。 すべての治療で細菌数の減少は観察されませんでした。 S. 黄色ブドウ球菌 上皮細胞では。
「評価のためのさらなる研究 [antibiotic] 望ましい結果を達成するには、より長い治療時間と反復投与後の活動も必要です」と研究者らは書いている。
チームメンバーで博士研究員のSanthni Subramaniam博士によると、科学者たちは現在、噴霧製剤の技術を改良することを目指しているという。
「尿路感染症、骨感染症、または組織創傷、副鼻腔、肺感染症に見られる細菌バイオフィルムのいずれであっても、液晶ナノ粒子の前臨床試験は非常に肯定的な結果をもたらしています」と彼女は述べた。 「私たちは現在、肺に直接送達するための噴霧アプローチを推進する立場にあります。」
「これは刺激的な新技術であり、嚢胞性線維症やその他の肺感染症に苦しむ人々に大きな改善をもたらすことを期待しています」とサブラマニアム氏は付け加えた。
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#液晶ナノ粒子と抗生物質の研究を助成金が支援
2024-03-28 20:27:11