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「BTK阻害剤は、B細胞とミクログリアを含む骨髄細胞を標的とします。MSの免疫学の最新の枠組みについて考えるとき、B細胞、骨髄細胞、T細胞が関与する末梢での免疫細胞相互作用を思い浮かべます。それらはすべて次のように話します。」相互に相互規制し合うのです。」
エボブルチニブ (Merck KGaA/EMD Serono) は、多発性硬化症 (MS) 患者向けに開発中の治験中のブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。 この治療法には、B細胞の枯渇ではなく機能調節と、ミクログリアを含む骨髄細胞の阻害という二重の作用機序があります。 2つの独立した第3相試験、EVOLUTIONRMS 1（NCT04338022）および2（NCT04338061）では、再発性MS患者を対象にエボブルチニブの有効性と安全性をテリフルノミド（Aubagio、Sanofi）と比較して評価しました。
2024年に アメリカ多発性硬化症治療研究委員会 (ACTRIMS) フォーラム2月29日から3月2日まで アミット・バール、医学博士、FRCPC、FAAN、FANAペンシルバニア大学ペレルマン医科大学のメリッサとポール・アンダーソン学長特別教授は、業界が支援するサテライトシンポジウムでBTK阻害剤について講演した。 シンポジウムでは、Bar-Or 氏が最新情報を発表し、MS の領域全体にわたる BTK 阻害剤の進歩についての洞察を共有しました。 セッション中、共著者である Bar-Or 氏は、ACTRIMS フォーラム 2024.1 で発表された EVOLUTION 試験の結果に関する最新情報を共有しました。
Bar-Orらは、提示された研究結果はエボブルチニブの有効性と安全性についての最も包括的な臨床証拠を提供したと指摘した。 フォーラムで、Bar-Or 氏は次のように語りました。 神経学ライブ® では、BTK 阻害剤が MS の免疫細胞間の相互作用にどのような影響を与えるかを議論します。 同氏はまた、BTK阻害剤が標的とする進行性MSの重要な病理学的特徴についても語った。 さらに、Bar-Or 氏は、進行性 MS 治療における BTK 阻害剤の有効性に関する見通しと進行中の研究について話しました。
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参考文献
1. モンタルバン X、フェルマーシュ P、アーノルド DL、他。 再発性多発性硬化症におけるエボブルチニブとテリフルノミドの有効性と安全性：フェーズ 3 進化 RMS 1 および 2 試験の結果。 ACTRIMSフォーラム2024で発表。 2月29日から3月2日まで。 フロリダ州ウェストパームビーチ。 セッションLB1。
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#アミットバール医学博士FRCPCFAANFANA
2024-03-17 16:09:27