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8/10の週のトップ腫瘍学ビデオ

5アンダー5へようこそ。これは、今週のトップ5ビデオのラウンドアップです。これらの短いビデオは、忙しい腫瘍医が外出先で見るために設計されており、壊れたニュース、規制の更新、医療会議で共有される練習を変えるデータ、および腫瘍学の領域のその他の重要なトピックに関する専門家の洞察を特徴としています。これがあなたが見逃したかもしれないものです：誘導化学免疫療法に続いて、MCLの若い患者における高用量化学療法およびASCT：MATS Jerkeman、MD誘導化学免疫療法に続いて、MCLの若い患者における高用量化学療法およびASCT：MATS Jerkeman、MDHRR+ MCSPCのニラパリブとアビラテロンおよびプレドニゾン：Dana E. Rathkopf、MDHRR+ MCSPCのニラパリブとアビラテロンおよびプレドニゾン：Dana E. Rathkopf、MDDana E. Rathkopf、MD、メモリアルスローンケタリングがんセンターの、ニラパリブ（Zejula）とアビラテロン酢酸（Zytiga）とプレチニゾンを評価するフェーズ3振幅試験（NCT04497844）のデータについて議論しました。彼女は、組み合わせを受けた患者は、プラセボとアビラテロンとプレドニゾン（HR、0.63）で29.5ヶ月で評価できなかった中央値のX線撮影の無増悪生存期間（PFS）を達成したことに注目しました。 p = .0001）、試験の主要なエンドポイントを満たします。 Rathkopfは、レジメンが症候性の進行までの時間を大幅に改善したと付け加えました（HR、0.50; p NF1関連の叢胚原性神経線維腫の進行中の研究優先事項：ティモシーガーション、MD、PhDNF1関連の叢胚原性神経線維腫の進行中の研究優先事項：ティモシーガーション、MD、PhDティモシーR.ガーション、MD、博士エモリー大学医学部の、神経線維腫症1型（NF1）の管理における進行中の研究優先事項について議論しました。彼は、2025年2月のFDA FDAが2歳以上の患者に対するMirdameTinib（Gomekli）のFDA承認の後、症候性PNSを完全に切除することに適していないことを拡大したと述べました。 Gershonは、特に学習の違いや自閉症スペクトラム障害などの神経心理社会的側面に関して、かなりの満たされていないニーズが残っていることを強調し、NF1遺伝子型を神経心理社会的表現型に結び付ける方法の欠如を強調しました。彼はまた、手術の継続的な役割、周術期MEK阻害の可能性、およびミルダメチニブによる腫瘍収縮を強化および標準化するための併用戦略の必要性について議論しました。ER+/HER2-進行性乳がんにおけるエラセストラントの役割：Katherine C. Ansley、MDER+/HER2-進行性乳がんにおけるエラセストラントの役割：Katherine C. Ansley、MDR/R濾胞性リンパ腫におけるタファシタマブのFDA承認：Ajay K. Gopal、MD、FACPR/R濾胞性リンパ腫におけるタファシタマブのFDA承認：Ajay K. Gopal、MD、FACP #810の週のトップ腫瘍学ビデオ