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300万人の大規模な研究により、双極性障害に関連する遺伝的アクセスポイント – ヌサンタラニュースが明らかになりました

科学者は、双極性障害のリスクを高める可能性のあるヒトゲノムで300近くの「重要な点」を特定しました。 これまでのタイプの最大の研究では、国際研究チームは、双極性障害の158,000人以上を含む300万人近くの人々の完全なDNA分析を実施しました。 27か国にあるヨーロッパ人、東、アフリカ、ラテンアジアから収集されたDNAデータ。 この遺伝情報では、研究者は双極性障害のリスクを高める可能性のある遺伝子変異体を含む298のゲノムを特定します。彼らはまた、障害に関連する36の特定の遺伝子にアプローチしました。 36の遺伝子のうち、16が遺伝子活性を調整するために薬物として使用できる小分子の目的であることが知られています、最初の研究 ケビンはオコネルですオスロ大学の精神医学センターの研究者は、ライブサイエンスは電子メールで述べた。 「これは新薬の開発の可能性を示していますが、この作業の手の届かないところにある薬理学的側面では、より多くの研究が必要です。」この新しい研究は、1月22日に雑誌で公開されました アラム。 関連している: ゲノムの95の「重大なリスクポイント」に関連するPRET 双極遺伝的LANの探索 バイポアディジェンス(BD) これは、多幸感やビーズのエピソードを含む気分とエネルギーの極端な変化によって特徴付けられる精神障害です。そして、うつ病のエピソードと呼ばれる落胆。人々はまた、マニアやうつ病の症状を経験することがあります 混合エピソード。エイダ BDの2つの主要なタイプ長いうつ病とマニアのエピソードの間のCICLAであるバイポーラIと、うつ病と極端な状態ではない「軽mania症」を含む双極IIを含みます。 BDはほぼ影響します 大人150人のうち1人 世界中ですが、生物学的基盤はよく理解されていません。証拠が示されています 遺伝学は重要な役割を果たしますそして、特定の遺伝的変異は、過去に障害に関連してきました。しかし、以前のほとんどの研究は、ヨーロッパ系の人々について実施されました。 あなたの左に直接送られている世界で最もエキサイティングな発見をしてください。 多くの起源の人々を組み合わせることにより、科学者はさまざまな人口統計データに共通の遺伝的特徴と、特定の人口統計でのみ見られるユニークな特徴を見つけます。 「この障害に関連する東アジア系の特定の軌跡を特定します」とオコネルは言いました。 「この特別なバリアントは、ヨーロッパまたはアフリカ系アメリカ人の系の個人には存在しません。このバリアントがリスクにどのように影響するかを判断するのは興味深いでしょう。」 「それでも」と彼は言った、「ほとんどのバリエーションは異なる祖先の信号を示しています。」 この新しい研究では、以前の研究と比較して、BDに関連するゲノム領域の数も4回増加します。しかし、コミュニティの間 過去 研究 そして、これは、BDの治療としてリチウムをサポートする「生物学的証拠」を提供するということです、とO'Connellは言いました。チームによって特定された36の遺伝子のうち2つは「リチウム標的遺伝子」であると彼は説明した。将来の調査は、遺伝子の機能と薬物に対するそれらの反応を解体するのに役立ちます。 リチウムは長い間aとして使用されてきました BDの治療における安定剤の気分しかし、それが機能する方法はよく理解されていないため、この研究ラインはいくつかの指示を提供できます。ただし、特に、リチウムはできます さまざまな副作用を引き起こしますその後、科学者はカオスを治療するための新しいソリューションを探します。 リチウムに関連する問題のいくつかを回避する双極性のために承認されたいくつかの第2世代の抗精神病薬があります、と彼は言いました Chaya Bhuvaneswarこの研究には参加しなかったノースサフォークメンタルヘルス協会の精神科医、作家、メディカルディレクター。 「しかし、この抗精神病薬にはそれ自体の問題があります」、リスクを高める可能性を含む タイプ糖尿病2彼はライブサイエンスを電子メールで伝えます。 この新しい研究は、BDの新しい臨床アプローチを見つけるための出発点となる可能性がある、と研究作家は彼らのレポートに書いています。たとえば、結果は、人とBD IとBD…

300万人の大規模な研究により、双極性障害に関連する遺伝的アクセスポイント – ヌサンタラニュースが明らかになりました

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2025-02-11 16:33:00

科学者は、双極性障害のリスクを高める可能性のあるヒトゲノムで300近くの「重要な点」を特定しました。

これまでのタイプの最大の研究では、国際研究チームは、双極性障害の158,000人以上を含む300万人近くの人々の完全なDNA分析を実施しました。 27か国にあるヨーロッパ人、東、アフリカ、ラテンアジアから収集されたDNAデータ。

この遺伝情報では、研究者は双極性障害のリスクを高める可能性のある遺伝子変異体を含む298のゲノムを特定します。彼らはまた、障害に関連する36の特定の遺伝子にアプローチしました。

36の遺伝子のうち、16が遺伝子活性を調整するために薬物として使用できる小分子の目的であることが知られています、最初の研究 ケビンはオコネルですオスロ大学の精神医学センターの研究者は、ライブサイエンスは電子メールで述べた。 「これは新薬の開発の可能性を示していますが、この作業の手の届かないところにある薬理学的側面では、より多くの研究が必要です。」この新しい研究は、1月22日に雑誌で公開されました アラム

関連している: ゲノムの95の「重大なリスクポイント」に関連するPRET

双極遺伝的LANの探索

バイポアディジェンス(BD) これは、多幸感やビーズのエピソードを含む気分とエネルギーの極端な変化によって特徴付けられる精神障害です。そして、うつ病のエピソードと呼ばれる落胆。人々はまた、マニアやうつ病の症状を経験することがあります 混合エピソード。エイダ BDの2つの主要なタイプ長いうつ病とマニアのエピソードの間のCICLAであるバイポーラIと、うつ病と極端な状態ではない「軽mania症」を含む双極IIを含みます。

BDはほぼ影響します 大人150人のうち1人 世界中ですが、生物学的基盤はよく理解されていません。証拠が示されています 遺伝学は重要な役割を果たしますそして、特定の遺伝的変異は、過去に障害に関連してきました。しかし、以前のほとんどの研究は、ヨーロッパ系の人々について実施されました。

多くの起源の人々を組み合わせることにより、科学者はさまざまな人口統計データに共通の遺伝的特徴と、特定の人口統計でのみ見られるユニークな特徴を見つけます。

「この障害に関連する東アジア系の特定の軌跡を特定します」とオコネルは言いました。 「この特別なバリアントは、ヨーロッパまたはアフリカ系アメリカ人の系の個人には存在しません。このバリアントがリスクにどのように影響するかを判断するのは興味深いでしょう。」

「それでも」と彼は言った、「ほとんどのバリエーションは異なる祖先の信号を示しています。」

この新しい研究では、以前の研究と比較して、BDに関連するゲノム領域の数も4回増加します。しかし、コミュニティの間 過去 研究 そして、これは、BDの治療としてリチウムをサポートする「生物学的証拠」を提供するということです、とO’Connellは言いました。チームによって特定された36の遺伝子のうち2つは「リチウム標的遺伝子」であると彼は説明した。将来の調査は、遺伝子の機能と薬物に対するそれらの反応を解体するのに役立ちます。

リチウムは長い間aとして使用されてきました BDの治療における安定剤の気分しかし、それが機能する方法はよく理解されていないため、この研究ラインはいくつかの指示を提供できます。ただし、特に、リチウムはできます さまざまな副作用を引き起こしますその後、科学者はカオスを治療するための新しいソリューションを探します。

リチウムに関連する問題のいくつかを回避する双極性のために承認されたいくつかの第2世代の抗精神病薬があります、と彼は言いました Chaya Bhuvaneswarこの研究には参加しなかったノースサフォークメンタルヘルス協会の精神科医、作家、メディカルディレクター。 「しかし、この抗精神病薬にはそれ自体の問題があります」、リスクを高める可能性を含む タイプ糖尿病2彼はライブサイエンスを電子メールで伝えます。

この新しい研究は、BDの新しい臨床アプローチを見つけるための出発点となる可能性がある、と研究作家は彼らのレポートに書いています。たとえば、結果は、人とBD IとBD IIの間に異なる遺伝的違いがある可能性があることを示しています。チームは、病院や大規模な人口調査を通じて採用された参加者と、オンラインの健康調査を完了した参加者の間で、この潜在的な違いを示しています。最初のグループはBD Iを持っている可能性が高く、2番目のグループはBD IIレベルが高くなります。

これは「ゲノム全体の観察の一種ではありません できる 臨床サンプル(はるかに小さい)で注意を払ってください」とブヴァネスワールは言いました。

この研究では、BDに関連する特定の細胞も任命されます。たとえば、GABA作動性介在ニューロンで活性であることが知られている遺伝子のグループをマークします。脳回路の主要なノードは、それらに関連するニューロンの活性を低下させます。 Neurons in 膵臓 また、腸も関与していますが、それらがBDにどのように関連しているかを確認するには、より多くの研究が必要です。

「この研究から何を読みますか」とブヴァネスワールは言いました。「双極性障害の遺伝的決定要因からより強くなっている証拠があるということです。」

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執筆者について: nipponese

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