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2026-01-19 10:07:00
細胞増殖の制御に関与するタンパク質で、新しい腫瘍治療の標的となる可能性があります。
研究者らは、より正確な治療法を開発するために悪用される可能性がある、特定の種類の結腸直腸がんと肝臓がんに共通の脆弱性がある可能性を特定しました。この発見は、細胞増殖の制御に関与するタンパク質を阻害することで、これらの臓器における腫瘍の発生を制限できることを示唆しています。
グラスゴーにあるCancer Research UK Scotlandの研究者チームは、結腸直腸がんおよび一部の肝臓がんの増殖を抑制するための新しい治療経路の可能性を特定した。
この研究では、これらの遺伝子がなぜ特定の組織にのみ腫瘍を引き起こすのかを理解することに重点を置き、がんにおける役割が知られている遺伝子を分析しました。
この研究は英国がん研究と国立がん研究所が立ち上げた「がんグランドチャレンジ」構想の一環で、腫瘍増殖の調節に関与する細胞シグナル伝達システムをがんが乗っ取ることを可能にする遺伝子欠陥に焦点を当てている。 WNT 経路として知られるこのシステムは、がん細胞によって腸や肝臓での腫瘍の形成をサポートするために使用されます。
雑誌に掲載された記事によると 自然遺伝学研究者らは、細胞増殖の制御に関与するヌクレオフォスミン(NPM1)と呼ばれるタンパク質が、結腸直腸がんや一部の肝臓がんに多く存在することを観察しました。この蓄積は、WNT 経路で発生する遺伝的エラーに関連しています。
実験では、NPM1 をブロックすることで、この変化したシグナル伝達機構を利用した癌の新しい治療法への道が開かれる可能性があることが示されました。
タンパク質を除去すると、がん細胞がタンパク質を正しく作る能力に影響を及ぼし、自然な腫瘍抑制機構が活性化され、がんの増殖が阻止されました。
研究コーディネーターである英国スコットランドがん研究所長およびグラスゴー大学のオーウェン・サンソム教授は、NPM1は正常な成人組織の健康にとって必須ではないと説明した。このため、これをブロックすることは、治療が難しい癌を含む一部の結腸癌および肝臓癌にとって安全な治療選択肢となる可能性があります。
この研究は、2019年に開始され、Cancer Research UKとMark Foundation for Cancer Researchが共同出資したSpecifiCancerプロジェクトの一環であり、がんに関連する特定の遺伝子が特定の組織でのみ病気の出現を引き起こす理由を説明することを目的としている。これらのメカニズムが特定されれば、それぞれの種類のがんにさらに適応した治療法の開発が可能になる可能性があります。
この研究は結腸直腸がんと肝臓がんに焦点を当てていたが、著者らはこの結果が他の種類のがんにも同様に関連する可能性があると示唆している。
次のステップは、NPM1 タンパク質の生成をブロックできる薬物治療を開発することです。研究者らは、そのような薬剤が研究で見られた効果を再現できれば、腫瘍の増殖を遅らせる既存の治療法を補完できる可能性があると指摘している。
疫学データによれば、これらの種類のがんは重大な公衆衛生上の問題であり、一部の患者にとっては治療の選択肢が限られています。これに関連して、新しい分子標的の同定は、より効果的な治療に向けた重要なステップと考えられています。
この発見はCancer Grand Challengesの代表からも歓迎され、患者に真の影響を与える治療法の開発には癌の発生に関わる基本メカニズムの分析が不可欠であると強調した。
#2種類のがんの発症を予防できる新たな治療標的を研究者が特定