脱毛症地域（AA）の以前の治療オプションは、しばしば永続的ではないようです。現在の事後分析では、48週間の治療後にritlecitinibの有効性とセキュリティを評価しました。
1つ 脱毛症アレアータ 世界の人口の推定2％に関係しています。影響を受けた人々の約10〜35％は、脱毛症または脱毛症のuniversalisのような重い形態のAAを発症します。
で 脱毛症合計 頭部が完全に失われた場合、脱毛症のuniversalisの影響を受けた人は、頭、顔、体の髪を見逃しています。あらゆる形で、髪は再び自発的に成長する可能性がありますが、これは深刻な脱毛が発生した場合にはありそうにありません。この病気は慢性であり、利用可能な治療の選択肢は限られています。ラベル外療法には、有効性、セキュリティ、寛容に多くの制限があります。
Januskinase（JAK）阻害剤 研究で有望な結果を示した。これまでのところ、重いAAを治療するために、ヨーロッパには2つの承認された経口JAK阻害剤があります。一方では、JAK1およびJAK2阻害剤であるバリシニブ、他方では、選択的なデュアルJAK3/TECキナーゼ阻害剤であるRitlecitinib。 ritlecitinibは、12歳の若者と成人に適しています。ただし、AAでのJAK阻害剤の長期的な有効性に関するデータはほとんどありません。
現在の研究（1） 48週間にわたるリトレシチニブによる治療の効果と利点を調べました。これは、この有効成分の結合用量発見と承認研究の事後分析でした（フェーズIIB/III研究ALLEGRO）。 12歳の合計718人の患者が、この国際的なランダム化された二重盲検およびプラセボ制御研究に参加しました。参加者は、脱毛症またはユニバーサリスを含む頭皮の半分以上の脱毛をしました。ランダム化後、彼らは24週間以上にわたって異なる用量またはプラセボでritlecitinibを受けました。一部の患者は、200 mg（200/50 mg、200/30 mg）の4週間の初期飽和線量を受け取り、一部（50 mg、30 mg）の一部を受けました。その後、元々プラセボ群に割り当てられた患者は、さらに24週間、1日1回200/50 mgまたは50 mgに変更されました。 Ritlecitinibを受けた人は、割り当てられた保全用量を継続しました。
医師は、脱毛症ツール（塩）値の重症度に基づいて臨床反応を評価し、最後に分析に4つのターゲット基準を使用しました：塩20（≤20％の頭部脱毛）、塩10（≤10％の頭部脱毛）、および眉の評価（EBA）および改善（ELA）の改善。
彼らの分析では、研究者は、24週目にすでに臨床的改善を採用していた患者と、それまで扱っていなかった患者の両方を考慮に入れました。
結果は明らかでした。24週間後にすでに対処したほとんどの患者にとって、髪は持続的かつ持続的に成長しました。 24週間から48週目の間に24週目から48週の間に活動の喪失が発生しなかったという事実。24週間後に塩20以下に達した患者の85％以上が、48週間後もこの状態を保持しました。塩10以下の場合、値は68〜91％の投与量に依存していました。 48週目までの患者と患者の大部分の改善もEBAおよびELAの値で継続しました。
また、患者の関連する部分が遅れた治療についてのみ話したことも注目に値しました。 24週間後に20歳以下で塩なしで留まった影響を受けた人の約3分の1は、48週目までこれに達しました。塩10以下でも、レスポンダーの割合は継続的な治療で増加しました（19.8〜25.5％）。同様に、EBA（最大32.8％）とELA（最大30.2％）の改善が示されました。
疾患の初期の重症度は、反応が遅れた決定的な因子でした。早期の反応なしに影響を受けた人は、コースの開始時により高い塩値を持ち、重度の形でより頻繁に苦しみ、病気の期間が長くなりました。したがって、データは、個々の治療期間の必要性を強調しています。特に、早期の長期治療に対処していない人にとっては、最適な結果を達成する必要がある場合があります。著者は、これらの患者を6か月以内に治療することをお勧めします。
不要なイベントは一般的であり、患者の74〜93％で発生しました。しかし、それらはほとんど緩和しやすいままでした。 2つの深刻な望ましくない出来事がありましたが、テストドクターによると、治療とは関係ありませんでした。合計で、Ritlecitinibは48週目まであらゆる用量レベルで忍容性が高く安全でした。すべてのサブグループは同様のセキュリティプロファイルを示しました。
あなたの事後のキャラクターは、この分析の限界の1つです。したがって、著者らは、結果を確認するために、より長い治療期間を伴う前向き研究を求めています。彼らは、参加者の間で不十分な多様性（68％白）と、頭皮の50％未満の脱毛を持つ人が研究に参加することを許可されていないという事実を挙げました。さらに、治療グループごとのサンプルサイズは低く、意味を制限します。後続時間は48週間でした。現在、長期的な研究が進行中です。これは、1年を超えて治療反応の耐久性に関する知識を提供することを目的としています。
#脱毛症地域で検査されたritlecitinib