肺炎球菌後のワクチン接種中に顕著な有害事象

肺炎球菌ワクチン接種後の無意味な有害事象（AE）は、投与後の最初の30日間に主に発生したと考えられていました。 細胞および感染微生物学のフロンティア.1特定された主な安全性の懸念には、注射部位の反応、紅斑、泣き声、腫れ、皮膚の暖かさ、蜂巣炎が含まれます。

「抗菌耐性細菌変異体の発生率の上昇は、既存の抗生物質レジメンの臨床的有効性の大幅な低下をもたらし、新規治療アプローチの開発を必要とする」と研究の著者は書いた。 「同時に、ワクチン接種プログラムの大規模な実装は、このグローバルな健康課題に対処する上で重要な要素として特定されています。」

肺炎連鎖球菌 世界中のすべての国と年齢層にわたる死亡の主な原因のままです。1これらの死亡リスクと年間率にもかかわらず S. pneumoniae 国立感染症のための国立財団は、約100万人の成人に到達すると、高リスク患者の46％が肺炎球菌疾患に気付いていないと報告しています。

研究者は、ワクチン接種による有害事象、肺炎球菌ワクチンの取り込みの特定の側面、および患者が1つを受け取るのをためらう理由に焦点を当てました。 |画像クレジット：kamitana / stock.adobe.com

ウイルスに関するこの顕著な認識の欠如に加えて、抗菌薬耐性のある患者は、研究者が以前よりも高いバレンシーで肺炎球菌ワクチンをさらに発症するようになった。さらに、 S. pneumoniae 小児患者と成人の間で有意に増加したリスクを占める病原体の会計は、肺炎球菌ワクチンの構造化された発達は、さまざまなニーズを必要とするさまざまな患者集団で必須でした。

「PCVは世界中の国家小児期予防接種プログラムに統合されています」と 肺炎.3「それにもかかわらず、PCVの成功にもかかわらず [pneumococcal conjugate vaccines] 肺炎球菌キャリッジと浸潤性疾患の減少、特に子供、および高リスクの成人では、広く血清型に依存しないワクチンの獲得は、挑戦的で困難な努力ではありますが、肺炎球菌ワクチンの発達の「聖杯」のままです。」

肺炎球菌コンジュゲートワクチン、またはPCVは、肺炎球菌多糖ワクチン（PPSV）とともに、米国の患者に利用可能な2種類の肺炎球菌ワクチンのうち1つです。 13バレントPCV（PCV13）は、肺炎球菌疾患から子供や高齢者を保護することで大幅に成功した結果を示していますが、研究者はさまざまな血清型に対するより高い価値と保護の必要性としてPCV15、PCV20、およびPCV21を開発しています。

しかし、現在の研究を実施している研究者は、肺炎球菌ワクチンの取り込みの特定の側面と、患者が1つを受け取ることをためらう可能性がある理由に焦点を合わせたいと考えていました。

「私たちの研究では、包括的なデータマイニングを採用しています [vaccine adverse event reporting system] （VAERS）複数の肺炎球菌ワクチン製剤にわたって報告して、ワクチン接種後の安全性プロファイルを体系的に特徴付け、それによって臨床ワクチン接種戦略を通知するためのエビデンスに基づいたリスク層別化を確立します。

研究の一環として、研究者は1990年1月から2025年3月までの肺炎球菌ワクチンの報告と併せてすべてのAEのVAERSデータベースを調査しました。肺炎球菌AESをさらに理解するために、研究者は欧州医療機関の62の優先用語を使用して、指定された医療イベント（DMES）を分類しました（DMES）。

合計157,244人の患者（女性54.29％、18歳未満の38.2％）のうち、この研究に含まれる肺炎球菌ワクチンを投与された場合、632,481 AEが検出されました。文書化された臨床結果を持つすべての研究参加者にとって、最も一般的なのは完全な回復（44.2％）とAESによる入院（14.94％）でした。

さらに、研究者の主要な研究の発見を強調して、参加者の77.11％が肺炎球菌ワクチンを受けた後の最初の30日間にAEを経験しました。患者がAESを発症するのにかかった平均時間は4.2日で、開始の中央値は0日でした。

「私たちの知る限り、この薬局性研究は、米国のVAERSデータベースを使用して複数の肺炎球菌ワクチンにわたって安全信号を包括的に統合した最初の研究です」と著者は続けました。 AEは、肺炎球菌ワクチン接種後の0〜30日間のウィンドウ内でクラスタリングを報告しています。」

「AEの大部分は、最初の30日間のワクチン接種後の期間内に発生しました」と彼らは結論付けました。1「これらの調査結果は、肺炎球菌ワクチンの臨床安全監視に関する重要な洞察を提供し、リスク軽減戦略に関する規制機関と医療専門家による意思決定を通知します。」

参照1。ZhengX、Liu M、Ding A、et al。肺炎球菌ワクチンの市販後安全監視：米国ワクチンの有害事象報告システム（VAERS）データベースを使用した現実世界の薬局性研究。 フロントセル感染微生物叢。 2025; 15。肺炎球菌疾患のリスクがある多くの人は気づいていません。国立感染症財団。 2019年11月12日。2025年9月15日アクセス。MusherDM、Anderson R、Feldman C.肺炎球菌ワクチン接種の顕著な歴史：進行中の課題。 肺炎（ネイサン）。 2022年9月25日; 14（1）：5。 doi：10.1186/s41479-022-00097-y.4。肺炎球菌疾患の種類。 CDC。 2024年9月12日。2025年9月15日アクセス。
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2025-09-15 17:23:00