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米国における勃起不全の男性におけるシルデナフィルの使用と漿液性網膜剥離のリスク

ホスホジエステラーゼ 5 型阻害剤 (PDE5i) は勃起不全に広く使用されています。症例報告や保険請求に基づくコホート研究では、PDE5i の使用と漿液性網膜剥離 (SRD)、網膜血管閉塞 (RVO)、虚血性視神経障害 (ION) などの眼の有害事象との関連が示唆されています。 [1]。しかし、現実世界のデータにおけるシルデナフィルに特有の大規模な多施設証拠は限られています。私たちは、70 以上の医療システムにわたる 1 億 2,900 万人を超える患者からの匿名化された電子医療記録の連合データベースである TriNetX US 共同ネットワークを使用して、遡及的コホート研究を実施しました。 ICD-10による勃起不全（N52）の診断を受けた18歳以上の男性が含まれた。曝露はシルデナフィル使用の記録に従って定義されました (RxNorm 136411)。対照コホートは、勃起不全を患い、シルデナフィルへの曝露が記録されていない患者で構成された。 SRD、RVO、ION、他の眼疾患の病歴、または他の PDE5i 曝露の既往歴のある患者（タダラフィル RxNorm 358263、アバナフィル RxNorm 1291301、バルデナフィル RxNorm 306674）は分析から除外されました。 #米国における勃起不全の男性におけるシルデナフィルの使用と漿液性網膜剥離のリスク