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2026-03-18 15:11:00
新しい治療法により、尋常性乾癬患者が利用できる選択肢が変わる可能性があります。この薬は疾患の炎症に関与するメカニズムを標的とし、注射療法に代わる治療法を提供します。
米国食品医薬品局（FDA）は、12歳以上で体重40kg以上の成人および青年を対象とした中等度から重度の尋常性乾癬の治療用経口薬を承認した。
この薬には、疾患に関連する炎症過程に関与する経路であるインターロイキン-23 (IL-23) 受容体を遮断することによって作用する経口標的ペプチドであるイコトロキンラが含まれています。
この治療法を開発した米国の製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソンの声明によると、今回の承認により、IL-23受容体を標的とする新しい治療クラスにおける初の経口治療となり、中等度から重度の尋常性乾癬患者の全身治療の選択肢が拡大するという。
FDAの承認は、中等度から重度の尋常性乾癬を患う12歳以上の成人および青少年を対象とした複数の研究を含むICONIC第3相臨床プログラムのデータに基づいている。
これらの研究では、この薬は主要な有効性基準を満たし、プラセボと同等の安全性プロファイルが実証されました。
臨床データは、臨床試験で評価された頭皮や生殖器領域などの治療が困難な領域を含む皮膚病変の大幅な改善率と有効性を示しています。
この治療法は錠剤の形で 1 日 1 回投与され、この症状に一般的に使用される注射可能な生物学的療法の代替手段となります。
#米国で認可された尋常性乾癬に対する初の標的経口治療薬