健康

科学者は、st音を引き起こす遺伝子を発見しました

これまでにバルビズムで実施された最大の遺伝分析（logonebrosisまたは、人気、 頑固）は、この言語障害の遺伝的基盤の存在を明確に示し、リスクに関与する神経学的経路を強調している。 ヴァンダービルト大学医療センター（VUMC）が率いる新しい研究は、st音の遺伝的根拠を特定しました。 4億を超える 世界中の人々の。 雑誌に掲載されている調査によると、VUMCチームは、Balbâialaに関連する48の遺伝子に関する合計57の異なる領域を発見しました。 自然遺伝学、 7月28日、23andMe Inc.を通じてDNAを分析した100万人以上の人々のデータに基づいています。 この言語障害に関与する遺伝的変異のいくつかは、自閉症、うつ病、さらには感受性や音楽スキルの素因にも影響を与える可能性があります。 研究者によると、音節や言葉を繰り返し、音を延長し、音声で不随意の休憩を延ばすことによって顕在化された頑固さは、最も一般的な言葉の流ency障害です。 「何百年もの間、st音は、左のハンド、子供時代のトラウマ、または権威主義的な母親の影響に関連するアイデアから、多くの誤った概念に囲まれています。 通常、言語発達の過程に現れる無精ひげは、通常、小児期、2年から5年の間で始まり、子供の約80％が言語療法の有無にかかわらず自発的に回復します。 当初、無精ひげは男の子と女の子にほぼ等しい割合で影響を与えますが、成長するにつれて、障害は男の子と男性の間でより一般的になります。青少年と成人では、少女は男の子よりも自発的な回復率が高いため、男性に有利な比率は約4対1です。 「頑固な存在の起源は、ほとんどの場合、謎のままであり、他の言語障害や言語障害の場合に有効な理由を確実に説明することはできません。これは、健康に深刻な影響を与えないため、人生の質に深い影響を与えることができます。とVUMCの先生。 研究者は、st音に関与する遺伝子が他の特徴や条件に関連していることを発見しました。具体的には、とりわけ、st音と特定の神経学的特性、代謝およびホルモン障害（肥満を含む）との間の遺伝的関連性を特定しましたが、心臓と循環系に関連する要因もあります。 「男性のst音の場合に特定された最強の遺伝的つながりは、VRK2遺伝子にありました。これは、リズミカル同期（リズムで拍手する能力）に関する大規模な遺伝的研究（全ゲノムのレベルでの関連研究）で以前に強調されていたのと同じ遺伝子であり、音楽の視聴と呼ばれた音楽の視聴と呼ばれる音楽を紹介しています。彼らは共通の遺伝的基盤を共有することができ、それらを制御する脳構造は、徐々に、生化学、分子、細胞の生物学の深さを貫通して、人間の種類を希望することを希望することを希望する本質の重要な特徴を伝える能力を発揮することができます。脳」と以下で説明しました。 スタンマーの若者は、いじめ、時間への参加の低下、より困難でイライラする学校の経験のより頻繁なケースを報告している、と研究者チームは強調した。 st音は、雇用機会、パフォーマンスがどのように認識されるか、そして精神的および社会的井戸にも影響を与える可能性があります。 VUMCのポスドク研究者であり、研究の共著者であるDillon Pruettは、彼自身がこの言語の欠陥に直面している人です。 「私が直接影響を受けているので、正確にこの研究の方向性に貢献する必要性を感じました。私たちの研究は、重要な数の遺伝子が誰かがこの言葉による流ency障害を提示するリスクに影響を与えるという事実を強調しました。 #科学者はst音を引き起こす遺伝子を発見しました