慢性疾患における研究の機能単位（トリビュート）カルロスIIIヘルスインスティテュート（isciii）雑誌に掲載された2つの研究を実施しました ‘酸化還元生物学「Y」Journal of Proteome Research‘、彼らは可能な新しい診断バイオマーカーを発見することができた、この場合 緑内障と結腸直腸癌、Protoemの詳細分析を実行した後。
深さ
最初の研究では、医師が率いる ロドリゴ・バルデラス マドリードのComplutense Universityと協力して、彼は焦点を当てています なぜなら 緑内障や白内障などの眼疾患に適用され、細胞外小胞が分析されています（sev）目の水性ユーモアにあること。
これを行うために、科学者は研究しました レンズ上皮細胞および網膜神経節細胞の細胞内タンパク質 酸化ストレスにさらされます それらは、これらの眼の病理をリンクした老化を模倣します、および同じ細胞によって放出されるSEVのタンパク質含有量は、 isciii。
詳細
データを分析した後、著者は達成しました 結晶性上皮細胞抽出物で176個の規制緩和されたタンパク質を特定する、細胞外小胞の他の7人に加えて。
網膜神経節細胞における酸化ストレス誘導が引き起こしました 細胞抽出物中の1,033個のタンパク質の規制緩和と細胞外小胞の9つのタンパク質の規制緩和。
同様に、彼らは白内障または緑内障の水性ユーモアサンプルにおける8つのタンパク質の規制緩和を確認しました これらの病理のない個人と、そしてそのタンパク質を観察しました RAD23Bは緑内障の診断能力が高いことを示しました。
マドリードのサンカルロス臨床病院と協力して実施された2番目の研究は、結腸直腸癌の初期発症中に規制緩和されたタンパク質を特定しようとしました。 健康なパラフィン組織と腺腫の病期I期の散発性結腸直腸癌の6人の患者のペア腺癌の。
その間、彼らはなんとか有意な規制緩和を示した約300のタンパク質を特定して定量化することができました 腺腫と腺癌組織の上下の両方、健康な組織と比較して。
考慮に入れる
科学者はまた、結腸直腸癌患者の腫瘍組織で同定された10個のタンパク質の規制緩和を確認し、SLC8A1およびTXNDC17タンパク質が持っている「in vivo ‘in in vivo」テストで実証されています。潜在的「可能であれば、結腸直腸癌バイオマーカー、 初期段階と肝臓転移に関連する腫瘍のより高度な段階の両方で。
これを行うために、彼らは使用しました 結腸直腸癌患者の組織と血漿の両方、事前に上品な結腸直腸病変を持つ人々（腺腫）そして健康な個人。
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#科学者はプロテオームを分析した後緑内障と結腸直腸癌の診断バイオマーカーの可能性を発見します