筋肉痛症性脳脊髄炎（ME）は、遺伝的根を持つ可能性がある、と研究者は、まだ最大の科学的ブレークスルーにおいて、まだこの疾患にかかっていることを発見した。
エジンバラ大学のチームは、慢性疲労症候群（CFS）としても知られるMEとのDNAサンプルを分析し、病気の生物学的根を明らかにしました。
英国の約40万人がこの病気を抱えており、それは深刻な疲労と痛みにつながりますが、今まで科学者はそれを引き起こすものについて「何もない」ことを知っていました。
新しい研究では、私と一緒にいる人が健康な集団と比較して著しく異なる遺伝子変異体を持つ傾向がある遺伝コードの8つの「シグナル」が明らかになりました。これは、遺伝子が人々を病気の素因とし、免疫系のプロセスによって引き起こされる可能性があることを示唆する最初の堅牢な証拠です。
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専門家は、「画期的な」調査結果は変革的であり、治療を見つけるための扉を解き放つだけでなく、状態が「すべての心の中にある」という神話を終わらせるのに役立つと述べた。
この研究では、ME/CFSと診断された15,579人のDNAを分析し、病気にかかっていない260,000人のDNAと比較しました。研究者は、ME/CFSの人々に有意な遺伝的違いがあった、約20,000の遺伝子で構成される遺伝コードの8つの領域を発見しました。
これには、感染に対する身体の反応に関連する2つの遺伝子が含まれます。これには、感染に対する「最初の対応者」であるタンパク質を産生するものが含まれます。これは、ME/CFSの大多数の人々が症状の発症の少し前に感染していると言ったため、特に興味深いものでした。この研究では、Ca10と呼ばれる遺伝子の違いも発見されました。これは、ME/CFSの重要な症状である慢性疼痛に強く関連しています。
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医学研究評議会と国立保健療法研究所によって資金提供されている320万ポンドのデコデムプログラムは、資金不足のために歴史的に研究と理解されていた病気に関する世界最大の研究です。
私が心理的または行動障害であるという医学の誤解を覆すのに数十年かかりました。効果的な治療法はなく、重度の症例は致命的である可能性があり、患者は寝たきりや飲み物を飲むことができません。
研究の主著者であるクリス・ポンティング教授は、この発見は「治療を見つけるための必要な第一歩」をマークし、「感染がME/CFSを引き起こし、なぜ痛みが一般的な症状であるのかについて多くを明らかにしたと述べた。
彼は次のように述べています。「8つの遺伝的信号はすべてを説明するものではありませんが、今後10年間で人々が病気になった理由について膨大な量を見つけることができるのは研究プログラムの始まりです。彼らはこのDNAで生まれました。
クリス・ポンティング教授は、分析は何年も前に行われるべきだったと述べた
Pontingは、この研究により、医学研究者は、「レーザーのような」焦点を当てることができると述べました。彼は次のように付け加えました。「私は実際にこれに非常に怒っています [genetic analysis] 他のすべての主要な病気と同じように、15年前に行われませんでした。」
Decodemeチームは、世界中の研究者に、「リッチ」データセットにアクセスし、ME/CFSにターゲットを絞った研究を進めるよう呼びかけました。
• 患者が追加の資金を含めないのを助ける計画
私のアクションの最高経営責任者であり、DeCodemeの管理グループの議長であるSonya Chowdhury氏は、「これらの結果は画期的です。デコデムでは、私/CFSの何も知らないことから、研究者に明確なターゲットを提供することになりました。」
彼女は、政府が調査結果に基づいて行動し、ME/CFSの研究に資金とインフラストラクチャを提供するための「道徳的命令」があると述べた。調査結果は患者にとって重要であると彼女は言った、彼女は病気についての汚名を取り除き、それが「行動疾患」であるか、「すべての心の中にある」という神話を終わらせるのを助けた。
「それは人々にとって大きなブレークスルーです」と彼女は付け加えました。 「それは人々の経験に妥当性と信頼性を与えます。また、過去に病気について聞いたことのあることに直面して飛びます。これらの結果を医師の部屋に持ち込むことができると思います。
#画期的な遺伝学的研究は私に治療の希望を提供します