減量薬ゼプバウンドがオゼンピックを上回る、新たに発表された研究で

2017年12月、食品医薬品局がオゼンピックというブランド名で販売する注射剤（2023年デンマークで撮影）が米国で糖尿病患者への使用を承認され、2018年1月にはカナダでも承認された。ノボ社の処方薬オゼンピックのパッケージ。ファイル写真：アイダ・マリー・オドガード/EPA-EFE

この研究では両方の薬剤が調査された。

「私たちは過去1年間のGLP-1の使用を追跡し、劇的な増加を確認しましたが、直接比較した情報はそれほど多くありません」と、ヘルスケアデータおよび分析会社であるTruveta Researchの主任応用科学者で、研究の主任著者であるトリシア・ロドリゲスは述べています。 NBCニュースに語った。

分析対象となったのは、太りすぎまたは肥満で、初めてこの2つの薬のいずれかを処方された4万1000人以上の成人。2022年5月から2023年9月の間に、合計1万8836人の成人にチルゼパチドとセマグルチドが同数処方された。分析は4月3日に完了した。

当初、研究基準を満たす成人は 41,222 人でした。

人種構成は白人77.1%、黒人11.8%、アジア人1.9%、残りは不明。

2 型糖尿病の参加者も除外されず、50% を超えました。これらの薬はもともと、このタイプの糖尿病を治療するために開発されました。

「太りすぎまたは肥満の成人のこの集団では、チルゼパチドの使用はセマグルチドよりも大幅に大きな体重減少と関連していた」と研究の著者らは述べている。「他の重要な結果の違いを理解するには、今後の研究が必要である。」

研究対象となったのは、患者が3か月後、6か月後、12か月後にどれだけ体重が減ったかである。

セマグルチドを服用した人は、平均して、3 か月後に体重の 3.6%、6 か月後に 5.8%、12 か月後に 8.3% 減少しました。

ティルゼパタイド使用者は毎月より大きな割合で体重が減少し、3 か月後には平均 5.9%、6 か月後には 10.1%、12 か月後には 15.3% 減少しました。

「両薬を服用した患者の大多数は臨床的に意味のある体重減少を経験したが、チルゼパチドを服用した患者は、さらに大きな減少を経験した」とロドリゲス氏は述べた。

ロドリゲス氏は、両薬剤の間に、胃不全麻痺などの重篤な副作用のリスクに大きな違いは見られなかったと述べた。

ランダム化比較臨床試験はまだ実施されていない。昨年、リリーは700人の患者を対象に2つの薬剤を比較する第3相試験を開始し、11月に完了する予定である。 ClinicalTrials.gov へ。

臨床試験では、ゼプバウンドを最高用量摂取した人が 体重の約21％が減った 72週間以上、 Wegovyの患者の場合約15％ 68週間後。リリーの研究では72週間にわたり2,539人が参加し、ノボ ノルディスクの研究では68週間にわたり1,961人が参加した。両研究ともニューイングランド医学ジャーナルに掲載された。

ノボ ノルディスクの広報担当者によると、この新たな研究にはいくつかの「重要な限界」があった。これには、2型糖尿病患者が含まれていることが含まれる。また、患者が最初に服用した量と進行した量に関する十分な情報が記載されていなかった。

「体重を減らすことは肥満管理の重要な目標ですが、治療法を選択する際には他のニーズも考慮することが重要です」と広報担当者は述べた。 NBCニュースに語った。

イーライリリー社はコメント要請にすぐには応じなかった。

セマグルチドは、太りすぎまたは肥満の人の心血管疾患のリスクを軽減することが試験で示されています。

ティルゼパタイドは、以下の治療薬として有効であることが示されています。 閉塞性睡眠時無呼吸。

「そうは言っても、主な目標が減量であれば、おそらくチルゼパチドを選ぶでしょう」と、ノースカロライナ州デューク・ヘルスの人口健康管理オフィスの内分泌学者で上級医療ディレクターのスーザン・スプラット博士はNBCに語った。

2017年12月、オゼンピックというブランド名で食品医薬品局の注射剤が米国で糖尿病患者への使用が承認され、2018年1月にはカナダでも承認されました。

5月22日、FDAは米国でZepboundを承認した。

ある 2024年5月のギャラップ世論調査米国成人の6%、つまり1,550万人が、この2つの新しい注射型糖尿病治療薬を使用したことがあるか、現在使用しています。そのうち3%は、特に減量のために使用しています。