Mavromatisと同僚は、糖尿病と肥満（30以上のボディマス指数）と診断された43の米国の健康システムからの170,000人以上の成人の医療記録を調べました。約半分は女性で、70％以上が白人で、平均年齢は約57歳でした。
2013年から2023年の間に、参加者の半分はGLP-1受容体アゴニストによる治療を開始し、半分はシタグリプチン（ジャヌビア）やサクサグリプチン（オングリザ）などのジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）阻害剤を開始しました。 2010年に承認されたリラグルチドは、最も一般的に使用されるGLP-1アゴニストでした。セマグルチドとチルゼパチドは、それぞれ2017年と2022年に承認されました。 GLP-1アゴニストは天然ホルモンを模倣していますが、DPP-4阻害剤は、インキチンホルモンを急速に分解し、体内で長持ちできる酵素をブロックします。これらの薬は血糖を調節するのに役立ちますが、一般に体重減少につながりません。
さらに、GLP-1アゴニストを使用した人は、DPP-4阻害剤レシピエントと比較して、あらゆる原因からの死亡リスクが8％低くなりました。これは主に全死因死亡率が20％低かった女性によって駆動されていましたが、再び違いは男性にとって重要ではありませんでした。
この研究は、体重管理のみにそれらを使用している人よりも長い間GLP-1受容体アゴニストを使用している糖尿病の人に限定されており、ほとんどの参加者はこのクラスでより年配の効果的な薬物を使用していました。研究者は現在、糖尿病のない人々のGLP-1アゴニストとがんのリスクとの関連を調べることを計画しています。
「この試験は興味深い仮説を提起します。糖尿病と肥満の治療に使用されるますます人気のあるGLP-1薬は、がんを発症するリスクを減らすためにある程度の利点をもたらす可能性があるということです」 「この試験では因果関係は確立されていませんが、これらの薬物には予防効果がある可能性があることが示唆されています。糖尿病を患っていない患者を含むこれらの発見を検証するには、将来の研究が必要です。」
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2025-06-02 13:34:00