欧州庁、モデルナの新型コロナウイルスワクチンを支持

ハーグ.-欧州医薬品庁（EMA）は今週木曜日、製薬会社が開発したワクチンの承認をブリュッセルに勧告した。 モダンな 彼に反対だ COVID-19（新型コロナウイルス感染症 サブバリアントに適応した XBB.1.5 の オミクロンこれは生後6か月から大人と子供に使用され、秋のキャンペーン前に到着します。

EMA のヒト医薬品委員会 (CHMP) は、モデルナが発表したデータを支持しました。 バキューナ スパイクバックス XBB.1.5生後6か月以上の人々の新型コロナウイルス感染症の予防には欧州委員会が承認を与える必要があるが、ヨーロッパの販売許可について最終決定権を持つのは欧州委員会であるためである。

EMAの専門家は、適応ワクチンがこのサブバリアントに対して適切な免疫反応を引き起こすことができることを示す実験データを評価し、成人にブースターとして使用され、他のサブバリアントに対しても免疫反応を引き起こすという研究データを裏付けた。 の SAR-CoV-2。

ワクチン接種の副作用は、通常、注射部位の発赤、痛み、腫れ、倦怠感、悪寒、発熱、脇の下のリンパ節の腫れまたは圧痛、頭痛、筋肉痛と関節痛、吐き気（気分が悪くなる）などの軽度で短期間です。 ）そして嘔吐、そしてそれは 非常にまれに、これらより重篤な副作用が発生しますと代理店を強調する。

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EMAと欧州疾病予防管理センター（ECDC）は、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種歴に関係なく、成人と5歳以上の小児に単回接種を推奨しているが、生後6か月から4歳までの小児は接種可能となる。最初のレジメンを受けたか、または新型コロナウイルスに感染したことがあるかどうかに応じて、1回または2回の投与を受けます。

しかし、次のようなさまざまな要因に基づいて、国内の予防接種キャンペーンでこのワクチンをどのように使用するかを決定するのは、各 EU 加盟国の国内当局です。 感染率と入院率、および線量の入手可能性。

2週間前、EMAは、製薬会社ファイザーがオーミクロン亜変異体XBB.1.5に対して適応させ、同じグループの子供と成人を対象としたワクチンを承認した。