次世代のマイクロバイオーム医学はパーキンソン病や類似の疾患の治療に革命をもたらす可能性がある

ジョージア大学獣医学部の研究者らによる生物工学の独創的な偉業のおかげで、「自分の腸を信じなさい」という古くからのアドバイスが、パーキンソン病と診断された人々にとって間もなく新たな意味を持つようになるかもしれない。

アイサクソン神経疾患研究センター（ICNDR）の教授兼所長であるアヌマンタ・カンタサミー氏は、グレゴリー・フィリップス氏、ピユシュ・パディ氏、その他の科学者を含む学際的な研究チームを率い、パーキンソン病患者の腸から脳までレボドパを着実に届けるように設計された有益なプロバイオティクスである画期的な生薬を開発した。

Cell Host & Microbe 誌に掲載された論文の中で、カンタサミー氏のチームは、脳内でドーパミンに変換されるゴールドスタンダードのパーキンソン病薬を継続的に生成および送達する薬物送達システムとして、プロバイオティクス細菌である大腸菌ニッスル 1917 をどのように設計およびテストしたかについて詳しく説明しています。大腸菌ニッスル株は、人間の胃腸疾患を安全に治療してきた 1 世紀にわたる実績から選ばれました。

パーキンソン病は、脳内のドーパミンを生成する神経細胞の喪失によって引き起こされます。ドーパミンは、運動やその他の機能を制御する神経伝達物質です。

レボドパ（L-DOPA）は錠剤として、動作の遅さ、震え、固縮、平衡感覚の問題など、パーキンソン病の運動症状の治療に数十年にわたって使用されてきました。皮肉なことに、薬物を長期間使用すると、予期せぬ運動症状の再発を引き起こす可能性があり、1 日に複数回の投与が必要になります。時間が経つと、首、体幹、手足、顔の不随意な動きを特徴とするジスキネジアにつながる可能性があります。パーキンソン病の症状とよく間違われるジスキネジアは、L-ドーパが血液中に波状に入り込み、投与間の脳内ドーパミンレベルの上下を引き起こすことで引き起こされます。

「この研究は、パーキンソン病の脳へのL-ドーパ薬の非侵襲的持続送達のための、人工生生物療法の最初の治療応用を表している」とカンタサミー教授は述べた。 「最終的に、このプラットフォームは、PDおよびアルツハイマー関連認知症を含むその他の慢性神経疾患に対する継続的かつ非侵襲的な薬物送達戦略として、L-DOPAおよびその他の神経化学ベースの生生物療法の基礎を築きます。」

カンタサミー研究室の博士研究員であるパディ氏は、合成生物学の最近の進歩と、腸脳機能不全と神経障害を関連付ける科学的証拠が増えていることを、自身が主導した研究のインスピレーションとして挙げた。

「腸内微生物は天然の化学工場として機能し、環境の合図に応じて代謝物を絶えず生成している」とパディ氏は語った。 「この原則を利用して、私たちは、パーキンソン病患者が直面する薬剤レベルの変動を克服するために、なぜこの戦略を適用できないのか疑問に思いました。この新しい生活療法は、パーキンソン病患者の薬の量を減らし、より安定した症状制御を行い、生活の質を向上させることを意味する可能性があります。」

カンタサミー氏のチームが自分たちの仕事と呼んでいる「生きた薬」の開発は、クローン病などの神経疾患や関連する胃腸疾患の治療に影響を与える。この取り組みでは、微生物学者と神経薬理学者が協力して、そのような病気の原因と治療法を研究しています。

この研究のために、研究室はUGA獣医学部の生理学・薬理学、病理学、感染症学部、およびUGAフランクリン芸術科学大学統計学部と提携した。この研究の初期段階は、アイオワ州立大学獣医学部のカンタサミー氏のチームによって実施された。

「このL-DOPAで作られた生生物療法の前臨床結果は、人間の臨床試験で試験する準備ができていることを示唆しています」とパディ氏は述べた。

パディ P、アブダラ A、シュナイダー B、バックス N、オットー AA、シャイベ IJ、トーマス JP、カドセ G、サミドゥライ M、ジョッホマンズ AK、ジョージ A、ゼニツキー G、ジン H、アナンタラム V、カンタサミ A、ミシュラ A、アレンスパハ K、モケル J、フィリップス GJ、カンタサミ AG。
レボドパを合成する生物工学的に操作された腸内細菌は、パーキンソン病モデルの運動障害を軽減します。
細胞宿主微生物。 2025 11 12;33(11):1837-1854.e13。土井： 10.1016/j.chom.2025.10.005