新しい調査結果は、標準の衣類プラノピラリス処理に1日あたり1 mgのミノキシジルを添加することを示唆しているが、安全であるが、地衣類プラノピラリス活動指数（LPPAI）または髪の密度/厚さに大きな影響を与えることはない。
これらのデータは、イスファハン医学科学大学皮膚疾患とリーシュマニア症研究センターの皮膚科学部のミナセイバーが率いる調査員チームによって執筆されました。 Saber et al。脱毛症の一形態である衣類プラノピラリスの患者に対する追加の低用量経口ミノキシジルの有効性と安全性を評価しようとしました。
セイバーと同僚が引用した以前のデータは、特に遺伝性パターン脱毛症に直面している個人の間で、患者の髪の再成長を最大化するための局所および低用量経口ミノキシジルの利点を示しています。
「このランダム化比較研究では、低用量を追加することの有効性と安全性を評価しました。 [oral minoxidil] で標準的な処理に [methotrexate] 難治性および/または重度の患者で [lichen planopilaris]、」セイバーと同僚は書いた1
地衣類プラノピラリスに対する経口ミノキシジルの影響
調査官は、2022年7月から2024年1月の間に、イスファハン医学大学医学大学（IUM）に所属する皮膚科クリニック（IUM）で分析を実施しました。彼らは20〜65歳の個人を評価しました。メトトレキサートおよび低用量経口ミノキシジルに対する治療反応に対する全身性老化効果の潜在的な影響。
調査チームは、研究に参加するために、参加者に臨床的および組織学的な地衣類のプラノピラリス診断を確認し、特定の適格基準を満たすことを要求しました。これらの基準には、以前の治療法、新たに活動的な疾患、および登録前に最低2か月間局所または全身の薬物使用の欠如にもかかわらず、持続性疾患を患うことが含まれていました。
対象者として含まれるすべてのものは、最初の会議で徹底的な身体検査を受け、その間、チームは被験者の体重、血圧、皮膚、粘膜、爪の評価を実施しました。さらに、調査員は臨床検査を実施しました。
これらの検査には、肝臓、血液学的、腎機能評価、および出産年齢の女性の妊娠検査が含まれていました。メトトレキサートの潜在的な毒性を考えると、日常的な監視は、患者の安全を可能にするために分析全体を通して継続しました。
研究チームは、2つの可能な治療コホートのうち1つにランダムにLichen planopilarisを持つ37人の参加者を割り当てました。 1つのコホートでは、含まれているコホートには、局所クロベタソールとともに15 mgのメトトレキサートの毎週の用量が与えられました。 2番目のコホートでは、含まれているコホートには、毎日1 mgの経口ミノキシジルを添加して、同じメトトレキサートとクロベタソールレジメンを投与されました。
6か月間、治療が投与されました。チームは、デルモスコピック分析、地衣類のplanopilaris活動指数（LPPAI）、および標準的な臨床写真を使用して有効性を評価しました。
全体として、この調査結果は、両方の治療群が参加者のLPPAIスコアを大幅に削減することが示されたことを示しました（p
調査員はさらに、陽性のアンゲンプルテストの頻度と重症度が減少することが示されていることを強調しました。このような結果にもかかわらず、分析は、燃えている感覚、痛み、髪の傾斜、および疾患の拡散の改善が、低用量経口ミノキシジルと組み合わせたメトトレキサートで治療されている個人の間でのみ行われることを示しました。
患者の髪の厚さと密度は、2つのコホート間で類似していると認められ、チームは統計的に有意な違いを発見しませんでした。どちらの治療群も、被験者の細長い血管に大きな変化をもたらしませんでした。
参照
- セイバー、ミナ、from、シャガーニ、ファガニネイ、ファラガーグ、ファテメグ、ファテメ、リピパンの低用量モノキシジル、225、1325 https://doi.org/10.1155/dth/1323718。
- Plante J.、Eason C.、Snyder A.、およびElston D.、解説：Lichen Planopilarisの治療に対する段階的なアプローチ、Journal of Dermatology and Skin Science。 （2020）2、no。 2。
- ビーチRA、アンドロジェニックおよびトラクション脱毛症のための経口ミノキシジルの症例シリーズ：忍容性と口腔療法の5つのC ‘、皮膚療法。 （2018）31、no。 6、 2-S2.0-85053827248。
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#標準のミノキシジル処理に1ミリグラムを追加して地衣類のプラノピラリスに効果がありません
2025-02-25 15:07:00