健康

新しい実験治療は、インフルエンザに対する幅広い保護を提供します

最近の研究によると、3つの抗体カクテルに基づく実験的治療により、鳥インフルエンザやパンデミックインフルエンザの茎を含むほとんどすべてのテストされたインフルエンザウイルス茎からマウスを保護することができました。 この研究は、米国のコネチカット州のジャクソン研究所の研究者によって実施され、水曜日にScience Advances Magazineで発表された研究は、インフルエンザの研究で初演されると書いています。 news.ro。 読んで ニコア・ダンは、彼がトランプに行くときを発表します 「生きている生物におけるインフルエンザに対するこのような広範な永続的な保護に初めて気づいたのは初めてです」と、研究コーディネーターのシルケ・パウスト博士は声明で引用したと述べました。 研究者たちは、この治療が感染後数日後でさえその有効性を証明し、ほとんどの治療マウスの生存を確保していることを示しました。 ウイルス酵素を標的とし、ウイルスが突然変異を受けるにつれてすぐに有効性を失う現在のインフルエンザ治療とは異なり、この治療は、1か月の繰り返し動物を繰り返した後でも、ウイルスが耐性を発症することを許可していません。この違いは、生存が医師が治療を行うことができる速度と効率に依存することが多く、ワクチンの開発には約6か月かかる場合、将来の発生には不可欠な場合があります。 新しいカクテルは、ウイルスコーティングとウイルスの内部構造の間にあるM2Eと呼ばれるタンパク質に作用します。このタンパク質の維持により、単一の種類の抗体が別々に投与された場合でも、ウイルスが耐性変異を発症することが妨げられました。この研究は、ウイルスへの1か月の繰り返しの暴露の後でもM2Eタンパク質がほとんど変化しないことを示し、この治療標的の安定性を確認しました。 読んで ルーマニアで最大のジェネリック薬の生産者であるZentivaは、所有者を変えます。 40億ユーロを超える取引 研究者は、特にインフルエンザシーズン中の3つの抗体の組み合わせの使用は、耐性株の発生を防ぐことができると考えています。 「ウイルスは、個別に投与された単一の種類の抗体を使用した場合でも、耐性の変異を患っていません。しかし、何百万人もの人々がこの治療を受けるインフルエンザシーズンでは、抗体のカクテル全体を使用すると耐性のある茎の出現を防ぐことができると確信しています」とPaust氏は述べています。 Paustと彼のチームは、インフルエンザウイルスの感染前後の両方で、抗体が少量であっても効率的であることを発見しました。カクテルは、肺の病気の重症度とウイルス量を大幅に減らし、健康なマウスと免疫不全マウスの両方の生存率を改善しました。 動物と人間の両方にとって致命的である可能性のある鳥インフルエンザのタイプであるH7N9株で行われたテストでは、研究者チームは、感染後4日後でさえ、肺のウイルスの量が大幅に減少したことを発見しました。 ウイルス負荷の減少は、より高い生存率と相関しています。 すべてのマウスは、感染後最初の3日間で抗体カクテルを受けたときに生き残りましたが、生存率は4日目で70％、5日目は60％でした。 読んで ニコア・ダンは、彼がトランプに行くときを発表します 「潜在的な治療法はより安く、人間の悪影響を引き起こす可能性が低い可能性があるため、非常に少量の用量を使用できます。」とPaust氏は説明しました。 使用された抗体は「非中立化」であり（ウイルスが細胞に侵入するのを防ぐために直接ブロックしません）、それは細胞感染を直接防ぐのではなく、すでに感染した肺細胞に結合し、これらの細胞を特定して破壊するために体の免疫システムを引き付けるシグナルとして作用します。 このアプローチは、治療的抗体はウイルスを直接ブロックし、細胞への浸透を防ぐことである「中和」しなければならないという伝統的な概念と矛盾しています。 この発見は、インフルエンザだけでなく、他のウイルス感染に対しても治療がどのように設計されているかを変える可能性があります。 「私たちの体によって生成されたほとんどの抗体は中和的ではありませんが、医学はこれまでそれを無視していました。私たちの研究は、これらの抗体が命を救うことができることを示しています」とPaust博士は説明しました。 結果は予備的なものですが、患者が貯蔵された治療にアクセスできる未来への希望を提供し、季節の流行やパンデミックに迅速に分配する準備ができています。 読んで OLXは、写真の変更を再度変更することを顧客に発表します 現在、インフルエンザワクチンは毎シーズン更新されています。これは、ウイルスが一定の突然変異を経験しているため、免疫が以前の株に対して獲得されているためです。 結果は有望ですが、治療は実験段階にあり、ヒトでの臨床使用はまだ承認されていません。 次の手順には、ボランティアに関する臨床研究の前に治療の安全性と効率を評価するための追加のテストが含まれます。 #新しい実験治療はインフルエンザに対する幅広い保護を提供します