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2025-08-13 15:58:00
Zypadhera抗精神病薬を供給することの困難は、その分娩の日付が今であるまで悪化しています 「不確定」8月13日水曜日、薬物安全局(ANSM)を発表しました。統合失調症の成人患者に注射型で与えられたオランザピンベースの治療であるZypadheraは、2024年5月からヨーロッパで供給問題を経験しています。
ANSMは、声明の中でそうだと言っています 「Zypadheraの消耗品の遅延についてCheplapharm研究所から通知され、その生産サイトの追加の製造およびサプライチェーンの困難にリンクされています」。さらに、 「品質の欠陥のために、2つのロットを販売できませんでした」保健機関を追加します。緊張は主に300 mgおよび405 mgの投与量に関係しています。
7月に2025年9月から薬を利用できるようにするために計画された研究室は、供給の再開日は当面のままであったと述べました。 「不確定」ANSMの強調。
オランザピンの経口形態に移動します
代理店は、医師にZypadheraの新しい治療を開始しないように依頼し、すでに治療中の患者がそれから利益を得ることができるようにします。 ANSMはまた、これが可能な患者のためにオランザピンの経口型への切り替えを検討するか、長期にわたる作用を持つ注射可能な形態が必要な場合は別の抗精神病薬を考慮することを彼らに求めます。
薬物の口頭形態は、より頻繁にそれを服用すると想定しています。リスクは、しばしば精神的に不安定な患者が彼の治療に熱心に従わないことです。
ANSMによると、フランスの患者のニーズを満たすために、Zypadhera 300 mgが2025年6月以来、一時的かつ例外的な方法で利用可能になりました。
フランス、特に統合失調症、双極性、および特定の微妙な治療にしばしば処方される神経弛緩薬であるケタピンの向こう薬物に供給されることの難しさは持続します。
#抗精神病薬の不確定提示