ニューオーリンズ、2025年11月09日 (グローブニュースワイヤー) — インターマウンテンヘルスの心臓と血管の専門家による新しい研究によると、心臓発作を起こした患者にビタミンD3を補給するというカスタマイズされたアプローチは、二度目の心臓発作のリスクを大幅に軽減するという。
インターマウンテン・ヘルスの研究者らは、大規模な無作為化臨床試験で、患者の血中ビタミンD濃度を監視し、ビタミンD3の投与量を最適なレベルに達するように調整する「治療目標」方式で心臓発作患者を治療すると、2度目の心臓発作のリスクが半分に軽減されることを発見した。
この研究結果は本日、ニューオーリンズで開催された2025年米国心臓協会科学セッションで発表されました。
インターマウンテン・ヘルス社の心臓血管疫学者であり、この研究の主任研究者であるハイディ・メイ博士は、この結果は有望であると述べた。
「患者に高用量のビタミンD3サプリメントを投与しても有害な結果は観察されず、再度の心臓発作のリスクが大幅に減少するという興味深い結果です」とメイ博士は述べた。 「私たちはこれらの結果に興奮していますが、これらの発見を検証するためにはさらに取り組む必要があることを承知しています。」
世界中の人の半分から3分の2がビタミンDレベルが低いため、この研究結果は重要である。
かつては、ほとんどの人が太陽から十分なビタミンDを摂取できました。しかし、ライフスタイルの変化と皮膚がんのリスクを軽減するための推奨事項により、日光への曝露は減少しており、個人はビタミンD3の補給などの代替源から十分なビタミンDを摂取する必要があります。
「これまでの研究では、ビタミンDの血中濃度を定期的に検査してサプリメントの効果を判断することもなく、患者にサプリメントを投与するだけだった」とメイ博士は述べた。 「より標的を絞った治療を行うことで、サプリメントがどのように機能するかを正確に確認し、調整を行ったところ、患者が再び心臓発作を起こすリスクが半分になることがわかりました。」
TARGET-D試験と呼ばれるこのインターマウンテン研究には、2017年4月から2023年5月まで患者が登録され、登録後1カ月以内に心臓発作を起こしたインターマウンテンヘルス患者630人が含まれていた。参加者は心血管イベントの発生について2025年3月まで追跡調査された。
研究者らは研究患者を無作為に2つのグループに分けた：研究によるビタミンD3の管理を受けなかった患者と、標的を絞ったビタミンD3治療を受けた患者。
ビタミンD治療グループの目標は、ビタミンDの血中濃度を40ナノグラム/ml（ng/mL）以上に上げることでした。この研究に登録された心臓発作患者のうち、85% のビタミン D3 レベルが不十分でした (
標的療法を受けた人のうち、50％以上は初回ビタミンD3投与量として5,000国際単位（IU）が必要でしたが、現在のサプリメント摂取の推奨量は通常600～800IUでした。
研究対象となった標的治療を受けた患者については、ビタミンDの血中濃度が年に1回検査され、40ng/mLを超えているかどうかが判定された。ビタミンDレベルが低い患者については、投与量を調整して3か月ごとに検査し、その後40ng/mLに達した後は毎年検査した。
臨床試験に登録された630人の患者のうち、107人が重大な心臓イベントを経験した。
研究者にとっての次のステップは、これらの発見を再確認するために大規模な臨床試験を実施することです。メイ博士は、より大規模な研究グループにより、標的を絞ったビタミンD管理が他の心血管疾患の発症リスクを軽減するか、あるいは他の心血管疾患のリスクを軽減するかどうかを研究者が適切に評価できるようになると述べた。
Intermountain Heart and Vascular プログラムと研究の詳細については、https://intermountainhealthcare.org/services/heart-vascular-care を参照してください。
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ハイジ・メイ、インターマウンテン・ヘルス
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要約: 山岳地帯の健康心臓血管研究
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#山岳地帯の健康研究 #標的型ビタミン
2025-11-09 17:24:00