がんに関連する遺伝子の新しいNHSデータベースにより、英国の患者とその家族は自分たちががんを発症するリスクがあるかどうかを知ることができるようになる可能性がある。
人々は、がんになる可能性を高めることが知られている120個の遺伝子を世界で初めて登録したのと比較して、自分の遺伝情報を知ることができるようになる、とNHSイングランドは述べた。
遺伝的リスクがあると特定された人には、乳がんや前立腺がんを含む特定のがんの定期検査とスクリーニングが提供されます。患者は特定の治療法によりよく反応するかどうかを検査することもでき、個別化されたケアが可能になります。
ウェス・ストリーティング保健長官は、「人生を変え、命を救う」ツールによりスクリーニングが迅速化され、より多くのがんをより早く発見できるようになると述べた。
毎年、何万人ものがん患者や家族歴のあるがん患者がNHSで遺伝子検査を受けています。より高いリスクプロファイルを持つことが知られている人は、新しい登録に追加されます。
彼らには、がんを発症する可能性を下げるか、がんを早期に発見するために何ができるかについて、カスタマイズされた情報が提供されます。
NHSは登録簿を構築中であると述べた がんの予防と治療を改善するための 10 か年計画の一環として。
NHSイングランドの国家がん責任者はBBCラジオ4のトゥデイ番組で、「すべての遺伝的リスクに関するすべての情報を1か所に集めた医療システムは初めてだ」と語った。
ピーター・ジョンソン教授は、がんの罹患率を調べるために患者にすでに提供されている検査を単一の登録簿にまとめ、「人々に連絡してスクリーニングや、場合によっては予防治療を提供できるようにするため」だと述べた。
これにより、開業医は「人々を監視」し、新しい検査や治療が展開されるたびに提供できるようになると付け加え、「信じられないほど機密性が高く安全」なものになると強調した。
ジョンソン氏は、人々が自分のがんリスクを知ることは「非常に気が遠くなる」かもしれないが、それは病気をできるだけ早期に発見できることを意味すると述べた。
NHSによると、NHSの全国遺伝性がん素因登録は、リンチ症候群に関する同様のデータベースに従っており、1万2000人以上がリスクが高いと特定された後、定期的な予防スクリーニングを提供しているという。
2020年に大腸がんと診断された32歳のチャーリー・グリンステッドさんは、リンチ症候群の診断により、化学療法が奏功しなかった後に免疫療法を受けることができ、それが「回復の鍵」であることが証明されたと語った。
ストリート氏は、「2人に1人は一生のうちにがんに罹るが、それは確率がランダムであるという意味ではなく、多くの人が受け継いだ遺伝子によって高いリスクに直面している」と語った。
「そして、私たちは受け継いだ遺伝子については何もできませんが、その情報をどう扱うかについては何かをすることができます。」
同氏は、「世界をリードする遺伝子登録簿」により、個別化された予防的ケアをより早く提供できるようになるだろうと述べた。
「この登録はイノベーションを加速するだけでなく、人生を変え、命を救うものであり、NHSが個別のケア、迅速なスクリーニング、より多くのがんを早期に発見できるようにカスタマイズされた情報を開発できるようになります。」
ブレスト・キャンサー・ナウの最高責任者クレア・ロウニー氏は、この措置は「家族歴や遺伝により乳がんのリスクが高い女性の生活を変える」と述べた。
彼女は、すべての臨床医がアクセスできるようにする必要があり、リスクプロファイルが高まっている医師が確実に「共同治療」を受けられるように設計されている必要があると述べた。