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実験的なワクチンが遺伝性結腸がんに対する防御を活性化することができた

リンチ症候群は、細胞の遺伝子修復に影響を与えるため、結腸、子宮、その他の臓器のがんの遺伝的リスクを高めます(Illustrated Image Infobae)彼 リンチ症候群 発症のリスクを高める遺伝性疾患です。 結腸がん、子宮および他の臓器。この障害は、次のような変化によって引き起こされます。 エラーの修正を担う遺伝子 遺伝物質のコピー中に、 腫瘍形成を促進する 生涯を通じて。専門家チーム 公共 で 自然医学 と呼ばれる実験用ワクチンを評価した臨床試験の結果 US-209 この状態の人では。この研究では、彼らの 安全 y 免疫システムを活性化する能力 と考えられるこの集団における腫瘍の発生を防ぎます。 ハイリスク。研究では次のように説明されています。 リンチ症候群 によって登場します 遺伝子の突然変異 DNAを修復し、遺伝物質のコピーにエラーを引き起こし、異常な細胞の増殖を促進します。 マイクロサテライト不安定性 (MSI) を伴う腫瘍。これらの細胞は通常、 異常なタンパク質 呼ばれた フレームシフトペプチド (FSP)、免疫系によって異物として識別されます。ワクチン US-209 用途 これらのペプチドのうち 209 個 いくつかの…

実験的なワクチンが遺伝性結腸がんに対する防御を活性化することができた

リンチ症候群は、細胞の遺伝子修復に影響を与えるため、結腸、子宮、その他の臓器のがんの遺伝的リスクを高めます(Illustrated Image Infobae)

リンチ症候群 発症のリスクを高める遺伝性疾患です。 結腸がん、子宮および他の臓器。この障害は、次のような変化によって引き起こされます。 エラーの修正を担う遺伝子 遺伝物質のコピー中に、 腫瘍形成を促進する 生涯を通じて。

専門家チーム 公共 自然医学 と呼ばれる実験用ワクチンを評価した臨床試験の結果 US-209 この状態の人では。この研究では、彼らの 安全 y 免疫システムを活性化する能力 と考えられるこの集団における腫瘍の発生を防ぎます。 ハイリスク

研究では次のように説明されています。 リンチ症候群 によって登場します 遺伝子の突然変異 DNAを修復し、遺伝物質のコピーにエラーを引き起こし、異常な細胞の増殖を促進します。 マイクロサテライト不安定性 (MSI) を伴う腫瘍。これらの細胞は通常、 異常なタンパク質 呼ばれた フレームシフトペプチド (FSP)、免疫系によって異物として識別されます。

ワクチン US-209 用途 これらのペプチドのうち 209 個 いくつかの MSI 腫瘍に現れるために選択された特徴を、 改変されたウイルス 人間に病気を引き起こさないもの。トライアルに含まれるもの 45 人のペルソナ リンチ症候群を患っており、活動性の腫瘍はなく、年齢中央値は50歳です。

Tリンパ球はその後発生しましたワクチン接種後に発生したTリンパ球は、腫瘍に関連する異常ペプチドを認識した(Illustrated Image Infobae)

参加者全員が受け取りました ワクチンを2回接種、8週間ずつ区切られています。結果は、 91% が軽度の不快感を感じた 注射部位と 80%が疲労を感じている、症状は数日で消え、治療を中断する必要はありませんでした。

の分析 免疫反応、参加者のうち37人を対象に実施したところ、全員が評価したことが明らかになった。 発達したTリンパ球 ワクチンに含まれるペプチドを認識することができます。これら 白血球感染症や異常細胞に対する体の防御の一部であるが、平均で 100万個あたり1,100個のアクティブセル ワクチン接種後の血液中に。へ 6ヶ月、 彼 97% を見せ続けた 測定可能な反応、1年後、その割合は 85%

これはワクチンが達成したことを意味します 特異的かつ持続的な方法で免疫システムを活性化する、症候群の腫瘍に関連する異常なタンパク質を特定して反応するように T リンパ球に教えます。 リンチ。このような長期にわたる免疫反応の存在は、体が一定の状態を維持していることを示唆しています。 積極的な監視 前がん細胞またはがん細胞の可能性を抑制し、腫瘍が発生する可能性を減らすことができます。

この記事では、 免疫反応 数種類のペプチドをカバーしており、 セックス のタイプでもありません 遺伝子変異。さらに研究者らは、ワクチン接種後に得られたTリンパ球が、 腫瘍細胞を破壊する 研究室で修正されました。

治療は2つから構成されていましたこの治療は、遺伝的リスクが高い人々にNous-209を8週間隔で2回投与するというものであった(Illustrated Image Infobae)

評価するには 安全 そして 免疫システムを活性化するワクチンの能力、担当チームは オープンかつ多施設の臨床試験として登録されています NCT05078866、保健センターの監督下でリンチ症候群と診断された成人が参加した。 アメリカ合衆国 y プエルトリコ。研究に参加するための基本的な要件は、 進行中のがんがない、または再発を経験していない 過去 6 か月間で。

治療内容は次のとおりです。 8週間間隔で2回投与、必要な指示を輸送し、防御を訓練するために無害な乗り物として機能する改変されたウイルスを使用します。投与を受ける前に、参加者は以下のことを経験しました。 大腸内視鏡検査や血液検査などの検査を持っていた人を除く。 重傷ベースラインからワクチン接種後 1 年まで追跡サンプルが採取されました。

セキュリティに関しては、次の基準に従って評価される中心的な目標です。 米国国立がん研究所、研究では、 参加者の98%が何らかの悪影響を経験ただし、これらはすべて軽度または中等度であり、入院することなく解決されました。最も頻繁に報告された症状は、次のような一時的な不快感でした。 注射部位の痛み、倦怠感、筋肉痛

遺伝子の突然変異DNAを修復する遺伝子の突然変異は、リンチ症候群の人に腫瘍のリスクを高めるエラーを引き起こす (Illustrated Image Infobae)

一方、 免疫反応 によって測定されました 臨床検査 の生成を検出する インターフェロンγ、脅威を認識したときにTリンパ球によって放出される分子であり、免疫系がワクチンによって提示されたさまざまな標的に反応したことが確認されました。さらに、機能検査では、ワクチン接種患者から抽出されたリンパ球が、 腫瘍細胞を破壊する能力がある 同じペプチドを運ぶように修飾され、 潜在的に危険な細胞を排除する免疫系の能力 腫瘍になる前に。

記事は次のように指摘しています。 リンチ症候群 これは、がんに対する遺伝的素因の最も一般的な形態の 1 つであり、これを予防する現在の選択肢は以下に限られています。 予防手術 ああ 継続的な医療監視。標的型ワクチンの登場 US-209に基づいて代替案を開きます。 免疫システムの活性化 侵襲的な介入ではありません。

研究によると、ワクチン接種後は、 浸潤性結腸直腸がんは検出されませんでした 実行されるコントロールと 前がん病変の割合の減少 ポリープの総数に明確な違いはありませんが、マイクロサテライトの不安定性があります。の ワクチンは安全であることが証明された、忍容性が高く、誘発することができます。 長期にわたる特異的な免疫反応

抽出後に抽出されたTリンパ球ワクチン接種後に抽出されたTリンパ球は、実験室で腫瘍細胞を破壊する能力を実証した(Freepik)

著者らは、この作業は単一の支部で行われたと警告しています。 比較グループなし、そして私たちが知る必要があること 毎年再ワクチン接種されたコホートの結果。彼らはまた、それが必要になるだろうと強調する より長い勉強 免疫システムの保護が効果をもたらすかどうかを知るため がん発生率の実質的な減少 この人口の中で。

公開された文書によると、 Nous-209 は革新的な戦略を表しています 患者のがんを阻止する 高い遺伝的リスク、免疫システムを認識して攻撃する準備をすることによって 疑わしい細胞 腫瘍になる前に。このルートは、将来的には、感染症のキャリアである人々の他の予防オプションを補完する可能性があります。 リンチ症候群の原因となる突然変異

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執筆者について: nipponese

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