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単純な血液検査では、パーキンソン病を検出します

研究者チームは、症状が現れるずっと前にパーキンソン病を検出できるシンプルで収益性の高い血液分析を開発し、50年前に癌との闘いと神経変性疾患の診断の現在の状態を比較しました。 このテストは、血液中の特定のRNA断片を定量化し、パーキンソン病患者に蓄積するRNAの反復配列とミトコンドリアRNAの平行減少に焦点を当て、疾患が進行するにつれて悪化します。 これらのバイオマーカー間の関係を測定することにより、このテストは非常に正確で、非侵襲的で、高速で手頃な価格の診断ツールを提供し、介入と疾患の経過を変える可能性のある早期治療への希望をもたらします。 神経変性疾患の診断は、今日では50年前の癌の診断と同じレベルにあります。最も関連性の高いニューロンがすでに死亡している場合、病気は特定されているため、治療するには遅すぎます。 この問題に対処するために、 ヘブライ大学エルサレム大学 彼らは、パーキンソン病の早期診断に革命をもたらす可能性のある血液検査を提示し、患者のタイムリーな介入とより良い結果のための道を競っています。 で公開された研究自然の老化'、トランスファーRNAフラグメント（TRF）の分析を通じて、初期段階でEPを検出する新しいアプローチを導入します。 Parkinsonの調査では伝統的に見落とされていたTRF（Transfer RNA）は、神経変性に関連する体の有意な変化を明らかにする可能性がある小さなRNA分子です。 これらのバイオマーカー間の関係を測定することにより、新しいテストでは、パーキンソン州の患者と健康なコントロールと正確な正確な健康なコントロールと既存の臨床診断ツールを超えて区別できます。 「この発見は、パーキンソン病の理解における重要な進歩を表しており、早期診断のツールとして単純で低侵襲の血液分析を提供します」と研究者のHermona Soreqは言います。 「TRFに焦点を当てることにより、病気の初期段階で発生する分子の変化に対する新しいウィンドウを開きました。」 このテストでは、繰り返される短い理由と模範的なミトコンドリアシーケンスとの関係を測定するシンプルでデュアルQPCR試験を使用しています。 複数の国際コホートのサンプルを使用した試験では、テストは86％の診断精度に達し、従来の臨床スコア方法を大幅に超えました。さらに、この研究では、RGTTCRA-TRFレベルが深い脳刺激後に低下することが明らかになり、これらのRNA断片を疾患のメカニズムと治療に対する反応とさらに結び付けています。 主要な研究者であるニムロッド・マドラーは、早期発見の重要性を強調しており、パーキンソン病はしばしば脳損傷が発生した後にのみ診断されることが多いことを指摘しています。 「このテストには、患者や医師が直面している不確実性を緩和する可能性があり、初期段階で病気を特定するための信頼できる高速な方法を提供します」とマドラーは言います。 エラーを報告します #単純な血液検査ではパーキンソン病を検出します