免疫学的刷り込みとなぜ米国やヨーロッパではアルゼンチンとは異なるワクチンが投与されるのか

定期検診でした。 医者はその男性に、待ったほうが良いと言った。 Covid に対するワクチン 休暇先のヨーロッパでは、「彼らが与えるものの方が良い」からです。 実際、主要な研究所はコロナウイルスに対する新たな用量を発売しており、二価ではなく一価となっている。 一価XBB。 方向転換の理由は？ と呼ばれる科学的挑戦 免疫学的インプリンティング。

このメモのために相談を受けた人たちは全員、上で引用した医師の提案を拒否したことに注意すべきである。 著名な免疫学者であり、レトロウイルス・エイズ生物医学研究所（INBIRS）のコニセット上級研究員でもあるホルヘ・ゲフナー氏は、「飛行機が感染源の可能性があることを考慮すると、その人がブースターを接種すれば、 旅行前に予防接種を受ける二価ワクチンであろうと、利用可能な新型コロナウイルスワクチンであろうと。」

SARS-CoV-2に対する2つの主要なワクチン研究所の医療代表者も同様のことを強調した。 ファイザーの新興市場新型コロナウイルス部門の医療・科学担当リーダー、ジュリア・スピナルディ氏は次のように強調した。 待つことは決してお勧めできません”。 そして、アルゼンチンにあるモデルナ社の認可研究所であるラッフォのメディカルマネージャー、ポーラ・ペルツォフ氏によると、 「待っているだけではワクチン接種は受けられない」。

世界はパンデミックウイルスの気まぐれな変化に遅れを取っている。 この悪循環は、補強された状態でぶら下がっているとさらに多くの入院を引き起こすという悪循環です。 重症の新型コロナウイルス感染症で入院している患者は大きな貯蔵庫やウイルス増殖工場のようなものであることを考えると、入院ではウイルスが突然変異し、ワクチンによって生成される免疫反応を逃れるゲノム変化が生じる可能性が高くなります。

お勧めですが、 推奨されるワクチン接種スケジュールを順守する北半球で新しい免疫学的ツールが出現しつつあることは事実です。 彼らは数か月遅れてこのパンパに到着します。

したがって、たとえ二価が重篤な病気から守ってくれる場合でも、またこの状態にある場合でも、 伝染性のトイレ 多くの人は、科学技術の進化の観点から、これらの強化された線量を受けることで自分たちが「最前線にいる」と感じています。 二価は、実際にはすでに。

北半球の時期と比較して、SARS-CoV-2 ウイルスの変化に適応した用量がアルゼンチンに到達するのが遅くなる理由は 2 つあります。 一つ目は、「アメリカ人であるということ」 ワクチンが現地市場で承認される必要がある他の規制当局に認可を求める前に」とスピナルディ氏はファイザーから説明した。

もう 1 つの理由は、実際には米国と欧州の医薬品規制当局 (それぞれ FDA と EMA) が次のような役割を果たしているということです。 世界の同業他社の「灯台」。 アルゼンチンの場合、ANMAT より。

言い換えれば、これらの組織（その評判は、すべてではありませんが、いくつかの意味で「疑いの余地がない」という評判です）からゴーサインが出た医薬品は、厳しい現地のふるいを通過することになりますが、最初はいくつかの豆が必要になります。好意。 象徴的に、それらの豆が不足していることを覚えておく価値があります。 それはロシアのスプートニクVワクチンに対する疑問の一環だった。

モデルナ社の医療担当者ペルツォフ氏は、ワクチンを現在流行しているウイルスに適応させるための修正には約90日かかると説明した。「インフルエンザと同様に、FDAは新たに流行しているウイルス株を調査し、ワクチンを更新するよう研究所に要請している。 これから先、私たちは常にウイルスの背後にいるでしょう。 永続的に変更される”。

スピナルディ氏もこれに同意し、この場合、「適応のプロセスは、 Covid XBBの亜種 それは世界保健機関、FDA、EMAによって指摘されました。 どのバリアントをターゲットにするかが決定したら、メッセンジャー RNA プラットフォームを使用します。 ワクチンを非常に迅速に修正できるようになります、約100日以内に。 その期間が経過すると、生産の観点から完全に準備が整います。」

ファイザーの一価XBBとモデルナの両方、 これらは今日、ANMAT によって審査されています。、世界で尊敬されている組織ですが、時間がかかることで知られています。 しかし、代表者らは、すべてが順調に進んだ場合（ANMATが承認し、アルゼンチン保健当局が推奨した場合）、 一価XBBは遅くとも冬までに人々が利用できるようになるはずだ。 前にも。

これは今ワクチン接種を受けずにそれを待つ理由になりますか？ 絶対にありません。 それを理解するには、なぜ研究室が元の世界に戻りつつあるのかを説明する価値があります。 一価ワクチン。

二価は次のように提案されていました 第一世代のワクチンを超えたものそれらが 1 つだけではなく 2 つの目標に向けられていたことを考えると。

そこで提案された目標は、1) 誰もが「オリジナルの変異体」、または非公式に「武漢」と呼ぶものと戦うこと、2) 広く「変異体」と考えられている新型コロナウイルスのゲノム版にも焦点を当てることだった。 これにより、ウイルスの高い感染力と毒性の低さが保証されました。 SARS-CoV-2 が増殖を続けるためには私たちが生きている必要があることを忘れてはなりません…

について話します 千と一の面を持つオミクロン （その亜種の娘や孫娘）覚えておくのが不可能な数字と文字でいっぱいです。 いくつか例を挙げると、XBB から JN.1 までです。

しかし今、研究室は、もう一度断言しますが、次のような提案を設計することを決定しました。 それは超えています：一価ワクチン（二価ワクチンの前に使用されていたものと同様）ですが、武漢を標的としていないという斬新さがありますが、 オミクロンに対してのみ。

このターンの説明は、これらの行の冒頭で述べた概念にあります。 刷り込み 免疫学的。

英語で、 “刻印「印刷する」という意味だけでなく「跡を残す」という意味もあります。 「刻印「」は「刻印」を意味します。 刷り込み 免疫学的とは、次のような痕跡の持続を意味します。 免疫を特定の方向に向ける。

ゲフナー氏は次のように説明している。「感染やワクチンを通じて、何らかの形でほぼ全員が元の武漢の変異種に接触した。 何が現象を引き起こすのか 刷り込み 免疫学的？ つまり、オーミクロンに由来する用量に基づいた用量でワクチン接種した場合でも、元のバリアントを「記憶」し続けます。 問題は、たとえ変異種が異なっていたとしても、理由は武漢と共通するということだ。 つまり、どちらも SARS-CoV-2 です。”。

「実際には、それらはエピトープを共有していると言われています」とゲフナー氏は説明し、分子の特定の部分が免疫学的記憶によってなんとか認識される技術についてほのめかした。

によって発生した問題 刷り込み それは、免疫系が主に武漢を認識する場合、ワクチンに第二の標的（二価の場合はμミクロン）が含まれている場合でも、ワクチンブースターによる防御がその方向に強化されるということです。

それで？ 研究室は次のことに賭けました 新しい用量の元のバリアントの参照を削除します の偏りを改善するために 刷り込み 免疫学的。 ゲフナー教授は、これは良い計画だと信じているが、これまでのところ、 これらのワクチンの優れた有効性を実証する （以前のものと比較して）入院を避けることに関しては。

「誰もが状況をねじ曲げようとする 刷り込み 免疫学的。 コロナウイルスだけではありません。 これはインフルエンザでも大きな問題です。 だからこそ、インフルエンザワクチンには、 40%または45%を超えない有効性“彼が説明した。

研究室からは、新しい一価が目覚めていると指摘されています より高い抗体力価しかし、ゲフナー教授は、「新しい一価が重篤な感染症の予防において優れていることを示す発表された研究は全く存在しない」と明言した。 なぜなら、「異なるレベルの中和抗体が見られたとしても、それらは非常に微妙な違いであることに加えて、免疫原性がより高いことを意味するものではない」からです。

「私たちは常に抗体を決定的なデータだと考えていますが、重篤な感染症に対する防御力は抗体によって測定されるのではなく、抗体によって測定されます。 T細胞の反応」と科学者は説明し、次のように締めくくった。「この意味では、あるワクチンと別のワクチンの有効性のレベルにそれほど違いはありません。 推奨されるスケジュールに従って、その地域で利用可能な用量でワクチン接種を受けることが引き続き適応となります。」