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代理人は、エルサルバドルでの臨床試験のための新しい法律を決定します

2月 18, 2025 / nipponese

保健委員会は、月曜日の午後6時に臨床検査法の草案を承認しました。

立法議会の健康、農業、環境委員会 今週の月曜日の終わりに、「健康規制の監督によって規制されている製品との臨床検査に関する法律」を承認するという好意的な意見が承認されました。 ノア・ガルシアの健康規制監督

ガルシアは、この監督は、全国倫理委員会および地元委員会と調整され、健康研究と臨床試験プロトコルを満たすと述べた。

新しいアイデアの副リカルド・リバス彼は、「今日の午後に支配する要素を持つことができる」ように「もう少し要素」を持っているように役人を招待したと言いました。

意見は、投票を含む全会一致で承認されました フランシスコ・リラ、ナショナリスト共和党同盟(アリーナ)。その後、ほぼ午後6時に、読書の後、法令草案が承認されました。

2024年8月7日に作成された監督は、薬、栄養補助食品、医薬品、医療機器、高度な治療法、衛生技術、化粧品、医療機器で行われた臨床試験を監視します。 「私たちは参照機関をやろうとしている」と監督は約束した。

委員会で、リラ副局は、この法律により、研究所が国に来て薬物療法の検査を行うことができるようにして、サルバドル人が一種の「スケープゴート」になると述べた。彼は、薬が機能しない場合、補償がどうなるかを相談しました。

法律は、エルサルバドルの全国保健研究倫理倫理委員会、地元の委員会、スポンサー、研究者、公的または私立調査、契約研究機関、研究センター、および関連する施設に適用されます。

「この法律を読んだとき、他の国に存在する研究所がその薬でテストするためにエルサルバドルに来ることができることは明らかです。もしそうなら、あなたが規制について考えた章はありますか?

「私たちはスケープゴートとしてサルバドル人になるので、その薬が望まないとき、それはうまくいかないとき、私たちは補償のレベルを持っていますか?」
フランシスコ・リラ(アリーナ)。

監督官は、パンアメリカン保健機関(PAHO)が必要とする基準を満たしており、新しい規制で補償が検討されていると述べた。

「科学と研究のすべての端で研究が行われ、社会が進歩し続けるように新しい知識を生み出します。この法律は、ヨーロッパが適用している国際基準に準拠しています。
ノア・ガルシア、健康規制の監督。

エルサルバドルの臨床試験プロジェクトは、監督によって許可されなければなりません。技術的認可のための関税と倫理的認可のための別の関税は、承認によって収集されます。

ノーマ・ロボ副局長は、この法律は「多くのプロセスを振るようになる」と述べた。 「国として、私たちは取り残されたくありません」と新しいアイデアの議員は言いました。

監督によると、現在エルサルバドルには8つの健康調査センターがありますが、目的は「より多くの研究センター」とより多くの投資をすることです 国をアメリカの「健康研究ポール」に変える

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