健康

他の適応症に使用される経口薬は 1 型糖尿病の進行を遅らせる可能性がある

自己免疫疾患の治療ですでに使用されている経口投与による治療は、最近1型糖尿病と診断された人々にとって新たな治療選択肢となる可能性があることが臨床参考研究で示されている。この薬を毎日投与することで、自身のインスリン産生の損失をなんとか遅らせることができ、この病気を初期段階からより効果的に制御できる可能性があることを示唆している。最初の結果は、最近開催された欧州糖尿病学会年次総会 (EASD 2025) で発表されました。 オーストラリアの研究者らは、過去100日間に診断された10歳から30歳までの91人が参加する無作為化プラセボ対照研究であるバンディット研究（「最近発症した1型糖尿病におけるバリシチニブ」）を実施した。 参加者にはバリシチニブ（4mg/日）またはプラセボのいずれかを48週間投与した。研究中、研究者らはインスリン分泌のマーカーであるペプチドCのレベル、血糖値、インスリン注射の必要性をモニタリングした。 最初の結果は、バリシチンが、最近診断された 1 型糖尿病患者の膵臓ベータ細胞の機能を維持し、血糖変動を軽減し、インスリン必要量を軽減することに成功したことを示しました。この薬は忍容性が高く、目立った副作用はありませんでした。 しかし、9月にウィーンで開催された欧州糖尿病学会（EASD）の年次総会で最近発表されたデータは、治療を中止すると有益な効果が消失することを示した。薬の中断後、インスリン産生が減少し、血糖コントロールが損なわれ、72週と96週では治療群とプラセボ群の差は有意ではなくなりました。 バリシチニブールは、免疫系の過剰な活動を低下させる薬物であるキナーゼ阻害剤ヤヌス (Jak) のクラスの一部です。 1 型糖尿病は、免疫系がインスリン生成を担う膵臓ベータ細胞を誤って攻撃することで発生します。この薬はこれらの免疫信号をブロックすることで、残っている機能細胞を一時的に保護します。 拡張分析により、年齢も肥満指数（BMI）も、特定の免疫遺伝子の存在も、治療に対する反応を予測できないことが示されました。バリシシニブで治療を受けた患者の約 3 分の 2 は良好な反応を示し、追跡期間中にさらなる安全性の問題は発生しませんでした。 「バリシチニブールは、経口投与されるという事実によって注目され、子供でも忍容性が高く、ベータ細胞の機能を維持する明確な効果があります。初めて、病気の進行を変化させ、1型糖尿病患者がインスリンによる治療に依存できるほど早期に介入できる経口治療法を手に入れました。そして同時に、長期的な合併症のリスクを軽減します」とミカエラ博士は述べた。 オーストラリアのセントビンセント医学研究所のワイベル氏はこう述べています。 声明の中で。 研究者は、これらの結果は、長期治療がこれらの利点を維持できるかどうか、そして前臨床段階で治療を開始すれば病気の発症を防ぐことができるかどうかを判断するために、より長期の研究を正当化すると付け加えた。 1型糖尿病には現在、インスリン持続療法が必要だが、専門家らは、この経口薬のような早期の免疫調節介入によって病気の経過を変えることができると期待している。 次の段階には第III相臨床試験が含まれ、最近診断された人と自己免疫疾患の初期段階にある人の両方でこの薬が試験されます。この結果が確認されれば、この治療法は今後5年以内に、1型糖尿病の進行を変える初の経口治療となる可能性がある。 この薬は、関節リウマチ、脱毛症、そして最近ではアトピー性皮膚炎などの他の適応症に対して欧州連合で認可されています。 #他の適応症に使用される経口薬は #型糖尿病の進行を遅らせる可能性がある