北京、9月21日（Xinhua） – 中国は207の状態をカバーするために希少疾患のカタログを拡大し、健康保険制度に100近くの希少疾患薬を含めました。
発生率が低いため、患者の数が限られており、研究開発コストが高いため、まれな疾患はヘルスケアの分野で注目が及びました。さまざまな機関間の調整された努力のおかげで、中国はこれらの病気の予防と治療システムの開発を加速し、患者にとって薬物をよりアクセスしやすく手頃な価格にしています。
2024年、同国の健康保険基金は、総支払いの約7.7％を占める希少疾患薬を補償に含めるために、86億元（約12億ドル）を割り当てました。
これらの薬物の保険の補償の延長を超えて、中国は現在、419の医療機関がある希少疾患の診断と治療のための全国コラボレーションネットワークを改善しています。
国はまた、1150億人をカバーする希少疾患の宣言システムを設立し、これまでに164万件の訴訟が記録されています。
「希少疾患の診断と治療は「ニッチの必要性」のように思えるかもしれませんが、実際には医学的および社会的進歩の重要な尺度です」と、ピーキングユニオンメディカルカレッジ病院の社長であり、希少疾患の専門家であるZhang Shuyang氏は述べています。
「これは、それぞれの人間の生活の尊厳を維持するだけでなく、より高い精度とより大きな公平性に向けて医学的および社会的進歩を促進します」と彼女は付け加えました。終わり
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