大学病院 オハイオ州クリーブランドの (UH) 医療システムが、 世界的なパーキンソン病遺伝学プログラム (GP2) 理解を深めようとする研究 パーキンソン病 黒人におけるこの障害の遺伝的根拠に焦点を当てた研究。
この集団における進行性神経変性疾患に関連する遺伝的変異に関する知識が向上すれば、新しい治療法の開発や試験中の治療法の使用をサポートできる可能性があります。
その他の新しいサイトは、 黒人とアフリカ系アメリカ人のパーキンソン病との関係 2021年に開始された（BLAAC PD）研究には、テキサス州ヒューストンのUT Healthが含まれています。 ミズーリ州セントルイスのワシントン大学。 サウスカロライナ州チャールストンのサウスカロライナ医科大学。
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大学病院が米国で以前に追加された他の 6 施設に加わる
昨年の3月この研究には、アラバマ大学バーミンガム校、メリーランド州カイザー・パーマネンテ・ミッドアトランティック校、そしてイリノイ州の2校であるラッシュ大学とシカゴ大学に加えて、ルイジアナ州立大学とフロリダ大学も追加された。
この拡張により、BLAAC PD 研究の地理的範囲が広がり、米国の多様な黒人コミュニティの代表性が高まります。また、祖先を超えた研究結果のより大きな発見と応用のための基盤も構築されます。
「私たちは、黒人とアフリカ系アメリカ人のコミュニティ内でパーキンソン病への理解を広げるために、全米の BLAAC PD サイトのネットワークと GP2 グローバル ネットワークの一員になれることを嬉しく思います」とパーキンソン病大学のディレクターであるカミラ キルベーン医師は述べています。運動障害センターであり、同病院の脳深部刺激プログラムのメディカルディレクターは、次のように述べた。 プレスリリース。
「私たちは、研究対象集団の代表を増やし、パーキンソン病の原因となる可能性のある遺伝子変化についてさらに学ぶことで、パーキンソン病のより全体的で世界的な理解に貢献し続けることを楽しみにしています。」
現在、世界最大のパーキンソン病遺伝学コンソーシアムの一員である UH は、研究訪問費、物資、コミュニティ参加戦略サポート、人員配置サポート、および参加者のインセンティブとして資金提供を受けることになります。
遺伝的要因だけでなく環境的要因も パーキンソン病の発症に寄与すると考えられています。 動作困難と進行性の調整能力の喪失。 GP2 は、パーキンソン病の遺伝学研究が困難であるという事実に対処しようとしています。 主にヨーロッパ系の人々に焦点を当ててきた。 この研究は、 パーキンソン病の取り組み全体で科学を連携させるパーキンソン病の根本的な原因を理解するための協力とリソースを促進することを目的としています。
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米国の黒人10万人中23人がパーキンソン病に罹患していると推定されている
米国では、 黒人のパーキンソン病の発生率 白人では10万人あたり54人であるのに対し、10万人あたり23人であると推定されています。 この障害の有病率は、白人に比べて黒人では 50% 低くなります。 しかし、これはこれらの人種グループにおけるパーキンソン病の真の有病率と発生率を過小評価している可能性があります。
格差に寄与する要因には、遺伝的または生物学的差異のほか、医療費の過小報告などの全身的および構造的な医療要因が含まれる可能性があります。 症状患者の医療に対する不信感や健康保険へのアクセス。
BLAAC PD 研究は、パーキンソン病患者の遺伝子系統間の共通点と相違点を明らかにすることを目的としています。 パーキンソン病患者やそうでない人を含む、黒人またはアフリカ系アメリカ人コミュニティからの成人参加者を求めています。 パーキンソン病の家族歴を持つボランティアも参加資格があります。
この研究では、人口動態、病歴、家族歴とともに、1回の訪問で個人から血液または唾液のサンプルを1回採取することが求められている。 サンプルは DNA 検査を受け、BLAAC PD データとともに GP2 研究コミュニティと共有されます。
参加者のプライバシー保護のため、匿名化されたデータのみが共有されます。 共有の目的は、パーキンソン病に関連する重複変異や集団特異的変異の発見を容易にすることです。
研究参加者には補償が与えられますが、薬は提供されません。 BLAAC PD への参加には費用はかかりません。また、健康保険への加入も無料です。
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#世界的なパーキンソン病の遺伝学研究に米国の新たな4施設が追加
2024-02-02 13:19:54