世界

世界希少疾病デー

今日は第19回国際希少疾病デーです。 これらの病気に対する一般の認識を高め、診断へのアクセスを向上させる機会。 2,000 人に 1 人近くが希少疾患に苦しんでおり、世界中で 3 億人近くが罹患しています。 小児期に発症するか、成人してから発症するこれらの病気の 70% 以上は遺伝性であり、そのほとんどには根治療法がありません。 稀な病気とは何ですか？ それをどうやって生きていくか？ スクリーニングとケアを改善するにはどうすればよいでしょうか? 結局のところ、研究はどこにあるのでしょうか？私たちは月の子の病気や、 ピデメント乾皮症。 スマイル・ハジ＝ラビア教授、 病院グループ皮膚科の皮膚科医および遺伝専門医 ネッカー病の子供たち。 皮膚遺伝性疾患リファレンスセンターコーディネーター ウアファ・ホカール氏、 皮膚科の教授であり、皮膚科・小児機能部門の責任者。 CHU モハメッド 6 世 デ マラケシュ モロッコ小児皮膚科医協会の会長でもあります。► 番組の終わりに、 アントワーヌ・ペリソロ教授、 精神科部長 CHU アンリ・モンドール ド・クレテイユ氏と病院担当国家秘書官は、フランスにおける精神科救急サービスの悪化について語ります。 2月14日、トゥールーズ大学病院で精神科入院を待っていた男性の自殺が、同月初めに同じ場所で起きた複数の襲撃事件のリストに追加された。 2月21日、緊急危機と「重大な機会損失」に関する調査委員会の設置を要求する書簡が、6人の議員、労働組合、協会によって国会議長に送られた。音楽プログラミング:► ギニア…