薬剤師および一般的に処方される高血圧薬を服用している個人 薬 直ちに包装を検査するよう求められています。クレセント・ファーマ・リミテッドは、2回の感染につながる可能性のある製造上の欠陥を受けて、予防措置としてラミプリル5mgカプセルの1バッチを回収する。 血圧 トリートメントが不適切に包装されている。
あ 薬局 ラミプリル 5mg カプセル (バッチ番号 GR164099) と記載されたパッケージに、密封されたカートン内にアムロジピン 5mg 錠剤のブリスター ストリップが実際に含まれていることに患者が気づいた後、懸念が生じました。両方 高血圧 医薬品は同じ会社によって同じ場所で製造されており、この間違いはブリスターストリップを箱に入れる過程で起こった可能性が高いと示唆されています。
ラミプリルを処方された人は、パッケージにバッチ番号 GR164099 がないか調べて、「アムロジピン」とマークされたブリスター ストリップが入っているパックを薬局に持ち帰ってください。 Gov.uk の声明では、患者が別の標準的な血圧治療薬ではなく、ある標準的な血圧治療薬を誤って投与される可能性は最小限であると述べています。
最も頻繁に起こる副作用は、血圧低下によるふらつきです。 NHS によると、ラミプリルは高血圧と心不全の管理に広く使用されている治療法です。
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また、心不全や心臓発作後に服用している場合、生存率も向上します。 鏡 報告します。医薬品・ヘルスケア製品規制庁（MHRA）のベネフィット・リスク評価担当次長であるシャリーン・ドーク氏は、次のようにアドバイスした。「ラミプリルを服用している場合は、パッケージにバッチ番号 GR164099 がないか確認してください。バッチ番号と使用期限情報は外箱に記載されています。このバッチを受け取った場合は、カートンの薬剤名が内側のブリスター ストリップと一致していることを確認してください。
「アムロジピン 5mg 錠剤とラベルが貼られたブリスター ストリップがカートンに含まれている場合は、調剤薬局にご連絡ください。カートンに正しくラミプリル 5mg カプセルとラベルが貼られたブリスター ストリップが含まれている場合は、それ以上の措置を講じる必要はありません。
「影響を受けたパックをお持ちで、誤って供給されたアムロジピン 5mg 錠剤を服用した可能性があり、現在副作用が発生していると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。薬に同梱されていたリーフレットと残りの錠剤を薬局または一般医に持参してください。
「すでにアムロジピンを服用している場合は、健康へのリスクは非常に低いのでご安心ください。どちらの薬も高血圧の治療に使用されます。
「ただし、体が別の種類の薬に慣れていない可能性があるため、アムロジピンの服用により血圧が通常より低くなり、めまいを経験する可能性があります。副作用の疑いがある場合は、MHRA イエローカード制度を通じて報告する必要もあります。」
MHRAは薬局や医療従事者に、残った在庫をサプライヤーに返却するよう指示した。 MHRA は、英国のすべての医薬品と医療機器を規制し、それらが有効であり、許容される安全基準を満たしていることを確認する任務を負っています。