（ジディネットコリア＝パク・ヒボム記者）薬物副作用が全くなく、可妊期女性も使用可能なペプチド脱毛治療物質が世界で初めて開発された。発毛効果が米食品医薬品局（ＦＤＡ）承認を受けたミノキシジルと同等であるという比較結果も得た。
DGISTは問題日・キム・ソヨン教授とイ・チャンフンニューバイオロジー学科教授研究チームがコンピューターモデリングを活用して既存薬物副作用なしに毛髪成長を促進する新規ペプチド(MLPH)を開発したと19日明らかにした。
DGISTと慶北大研究者がエリスロポエチン受容体活性化構造を変形させて機能を調節する方法で副作用を最小化したイノベーション発毛ペプチドの開発および作用機序概念図。 (図=DGIST)
慶尚北道大学成永館医科大学教授とクァク・ミヒ博士（論文第１著者）研究チームが共同研究した。研究結果は薬理学分野の国際学術誌「バイオメディシン＆パーマコテラピー」に掲載された。
現在、FDA承認を受けた脱毛治療剤は「ミノキシジル」と「フィナステリド」だけだ。しかし、塗る薬であるミノキシジルは皮膚刺激を誘発することができ、食べる薬であるピナステリドは男性ホルモンを調節する方式なので性機能障害を誘発することができる。特に、妊娠中の女性には使用を制限します。
学界では、造血ホルモンであるエリスロポエチン（EPO）が毛包細胞受容体と結合して発毛を促進するという事実が知られていた。しかし、これを体内に投与した場合、赤血球が過剰に生成される副作用が生じ、実際の医薬品としては活用できなかった。
研究チームはこれらの制限を克服するために構造ベースの設計技術を導入しました。先端コンピュータモデリングを通じてEPOタンパク質構造で副作用を引き起こす部分を除いて、毛包細胞受容体と結合、発毛を誘導する核心部位のみを精密に抽出して最適化する方法として「MLPH」という新しいペプチドを独自設計した。
研究チームがヒト毛包組織とラットを用いた生体実験の結果、MLPHペプチドが毛髪成長コア因子（IGF-1）分泌を大きく増やすことを確認した。特にラットにMLPHを投与した結果、毛の成長が止まった休止期を毛髪が成長する成長期に成功的に転換させ、既存の治療剤であるミノキシジルと同等のレベルの優れた発毛効果を示したことが研究陣の説明だ。
クァク・ミヒ博士は「MLPHは毛嚢内乳頭細胞に発現した受容体(EPOR)を直接標的、発毛因子を分泌させる根本的で直接的なメカニズムを持つ」とし「特に円形ホルモンであるEPOが誘発した致命的な「造血副作用(赤血球過剰増殖)」をタンパク質工学的構造
懸念していた赤血球増加など造血副作用は起こらなかった。
副作用のない脱毛治療物質を開発研究者。左側DGIST問題日教授、キム・ソヨン教授、イ・チャンフン教授と慶北大学医科大学ソン・ヨングァン教授、クァク・ミヒ博士.(写真=DGIST)
全世界の脱毛人口は約10億人（国内約1,000万人）に達する。グローバル市場調査機関によると、全世界の脱毛治療市場規模は2028年に約58兆ウォンに達すると予想される。今回開発された源泉技術は、莫大な経済的波及効果をもたらす革新新薬開発の端初になると期待される。
問題日DGIST脳科学科教授は「今回開発されたMLPHペプチドは既存医薬品のホルモン副作用や性別制限を克服できる安全な機序中心的治療物質」とし、「58兆ウォン規模のグローバル脱毛市場で画期的な経済的価値を創出できるだろう」と期待した。
ムン教授は「実用化のためには人間の頭皮を効率的に突き抜けて毛包の奥深くに薬物を伝達できる製剤及び薬物伝達システム（DDS）最適化研究が必須」とし「男性型脱毛、円形脱毛など多様な脱毛疾患モデルでの追加効能検証を経て臨床試験段階に進入しなければならない」。
パク・ヒボム記者([email protected])
#ホルモン副作用のない脱毛治療物質世界初開発