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ヒトの臨床検査の後、HIVに対するmRNAワクチンが近づいています

私たちはHIVに対する非常に効果的なmRNAワクチンに近づいていますが、人々との最初のテストは、ワクチンが不快な皮膚反応を引き起こすことがあることを示しています。HIVに対する効果的な保護を提供するには、異なるウイルスタンパク質で構成される複雑なワクチンが必要になる場合があります。 mRNAを介したこのようなワクチンの潜在的な成分を受験した2つの研究により、有望な結果が得られました。希望は、mRNA技術により、複数の注入ではなく、ワクチンを単一のショットで投与できることを期待しています。ワクチンには通常、ウイルスの外側タンパク質が含まれており、そのタンパク質に対する免疫応答を引き起こします。 HIVワクチンの開発は、そのウイルスの外膜から突き出ているタンパク質が糖で覆われているため、特に困難です。そのため、免疫系がタンパク質に対する抗体を作成することが困難になります。タンパク質はまた、異なる部族間でかなりの変動を示しています。したがって、たとえ人の免疫システムが抗体を作成することができたとしても、通常、ウイルスの1つのバージョンしか戦うだけです。 また読んでください 「世界中の誰もが良いケアを受ける権利があります」 一般開業医のスティーブン・ヴァン・デ・ヴィーバーは、難民と文書化されていない人々が医療データを保存できるアプリを開発しました。 数人を作ってください 抗体 これらの作業では、多くの異なるHIV部族に対して。動物実験は、異なる形態のHIVタンパク質で構成されるワクチンも、このような広範な保護免疫応答を生成できることを示しています、と免疫学者は言います ウィリアム・クルック 米国カリフォルニアのスクリップス研究所の。2つの部分ワクチンの最初の部分はウイルスの適応タンパク質であり、体を刺激して、広範な中和抗体を生成するために必要なB細胞をより多く生成します。その後、ブースターワクチンはこれらの細胞を刺激して、ウイルスの外側タンパク質に向けられた抗体を作ります。Schiefによると、mRNAを比較的迅速かつ簡単に作成できるため、このアプローチにmRNAワクチナルテクノロジーを使用することは論理的です。 「それは巨大です 利点。 ' 彼によると、単一のmRNAワクチンは、同時にいくつかの異なるウイルスタンパク質にCODを作成できます。また、これらのタンパク質が異なる時期に体内で作られる可能性もあります。これは、実際に最初のもので構成されていても、単回投与を投与できる場合、mRNA-HIVワクチンを投与できることを意味します プライマー 通常、個別に与えられるいくつかのブースターが続きます。 「理想的には、1つの予防接種を受け、素材の一部は後でのみリリースされます」とSchief氏は言います。希望に満ちた結果今年の初めに、彼のチームは報告しました 結果を奨励します B細胞を刺激することを目的とした最初のプライマーを持つ人々の小さなテストから。今、チームは別の小さな研究で後のブースターの1つをテストしました。ボランティアが細胞膜に含まれる形でHIVタンパク質をコードするmRNAを取得すると、それらの80%が臨床検査に従って感染をブロックできる抗体を産生しました。このテストでは、抗体は特に1つのHIV部族用でした。研究者は、ブースターが完全な治療の一部として投与されると、各部分が体内で正しい順序で作成される - 免疫系がより広い反応を与えることを望んでいます。巣箱しかし、コメントがあります。両方のテストで、予想よりも多くのボランティアが巣箱を発症しました。いくつかのケースでは、発疹は何年も続いています。この問題は、他のmRNAワクチンテストでも、同じHIVタンパク質を含む非mRNAワクチンでも発生していません、とSchiefは言います。この副作用を引き起こすmRNAを介したHIVタンパク質の投与について何かがあるようです。 「今は謎です」とシーフは言います。「この副作用が何を引き起こすかわからないという事実は、彼を防ぐことを難しくしている」と言う Hildegund ErtlモロッコのPharma5会社で働くワクチンの専門家。ERTLは、mRNAテクノロジーにより、ワクサンコンが迅速にテストできることに同意しています。しかし、彼女は、異なるタイプのワクチンを、空のウイルスムシェルを使用して作られたワクチンなど、最終製品を投与する方が良いと考えています。これらのワクチンの利点は、室温で保存できることです、と彼女は言います。現在、薬、レナカパビルもあります。レナカパビルは、年間2回の注射でHIV感染症に対してほぼ完全な保護を提供しています。しかし、シーフは、ワクチンがまだ必要であると考えています。 「私たちは皆、できるだけ早くそれを作るために最善を尽くしています」と彼は言います。加速があっても mRNAテクノロジー それを可能にしてください、承認されたHIVワクチンが利用可能になるまでにはおそらく数十年かかるでしょう。 #ヒトの臨床検査の後HIVに対するmRNAワクチンが近づいています

ヒトの臨床検査の後、HIVに対するmRNAワクチンが近づいています

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2025-08-04 07:01:00

私たちはHIVに対する非常に効果的なmRNAワクチンに近づいていますが、人々との最初のテストは、ワクチンが不快な皮膚反応を引き起こすことがあることを示しています。

HIVに対する効果的な保護を提供するには、異なるウイルスタンパク質で構成される複雑なワクチンが必要になる場合があります。 mRNAを介したこのようなワクチンの潜在的な成分を受験した2つの研究により、有望な結果が得られました。希望は、mRNA技術により、複数の注入ではなく、ワクチンを単一のショットで投与できることを期待しています。

ワクチンには通常、ウイルスの外側タンパク質が含まれており、そのタンパク質に対する免疫応答を引き起こします。 HIVワクチンの開発は、そのウイルスの外膜から突き出ているタンパク質が糖で覆われているため、特に困難です。そのため、免疫系がタンパク質に対する抗体を作成することが困難になります。タンパク質はまた、異なる部族間でかなりの変動を示しています。したがって、たとえ人の免疫システムが抗体を作成することができたとしても、通常、ウイルスの1つのバージョンしか戦うだけです。

また読んでください

「世界中の誰もが良いケアを受ける権利があります」

一般開業医のスティーブン・ヴァン・デ・ヴィーバーは、難民と文書化されていない人々が医療データを保存できるアプリを開発しました。

数人を作ってください 抗体 これらの作業では、多くの異なるHIV部族に対して。動物実験は、異なる形態のHIVタンパク質で構成されるワクチンも、このような広範な保護免疫応答を生成できることを示しています、と免疫学者は言います ウィリアム・クルック 米国カリフォルニアのスクリップス研究所の。

2つの部分

ワクチンの最初の部分はウイルスの適応タンパク質であり、体を刺激して、広範な中和抗体を生成するために必要なB細胞をより多く生成します。その後、ブースターワクチンはこれらの細胞を刺激して、ウイルスの外側タンパク質に向けられた抗体を作ります。

Schiefによると、mRNAを比較的迅速かつ簡単に作成できるため、このアプローチにmRNAワクチナルテクノロジーを使用することは論理的です。 「それは巨大です 利点。 ‘

彼によると、単一のmRNAワクチンは、同時にいくつかの異なるウイルスタンパク質にCODを作成できます。また、これらのタンパク質が異なる時期に体内で作られる可能性もあります。これは、実際に最初のもので構成されていても、単回投与を投与できる場合、mRNA-HIVワクチンを投与できることを意味します プライマー 通常、個別に与えられるいくつかのブースターが続きます。 「理想的には、1つの予防接種を受け、素材の一部は後でのみリリースされます」とSchief氏は言います。

希望に満ちた結果

今年の初めに、彼のチームは報告しました 結果を奨励します B細胞を刺激することを目的とした最初のプライマーを持つ人々の小さなテストから。今、チームは別の小さな研究で後のブースターの1つをテストしました。ボランティアが細胞膜に含まれる形でHIVタンパク質をコードするmRNAを取得すると、それらの80%が臨床検査に従って感染をブロックできる抗体を産生しました。

このテストでは、抗体は特に1つのHIV部族用でした。研究者は、ブースターが完全な治療の一部として投与されると、各部分が体内で正しい順序で作成される – 免疫系がより広い反応を与えることを望んでいます。

巣箱

しかし、コメントがあります。両方のテストで、予想よりも多くのボランティアが巣箱を発症しました。いくつかのケースでは、発疹は何年も続いています。この問題は、他のmRNAワクチンテストでも、同じHIVタンパク質を含む非mRNAワクチンでも発生していません、とSchiefは言います。この副作用を引き起こすmRNAを介したHIVタンパク質の投与について何かがあるようです。 「今は謎です」とシーフは言います。

「この副作用が何を引き起こすかわからないという事実は、彼を防ぐことを難しくしている」と言う Hildegund ErtlモロッコのPharma5会社で働くワクチンの専門家。

ERTLは、mRNAテクノロジーにより、ワクサンコンが迅速にテストできることに同意しています。しかし、彼女は、異なるタイプのワクチンを、空のウイルスムシェルを使用して作られたワクチンなど、最終製品を投与する方が良いと考えています。これらのワクチンの利点は、室温で保存できることです、と彼女は言います。

現在、薬、レナカパビルもあります。レナカパビルは、年間2回の注射でHIV感染症に対してほぼ完全な保護を提供しています。しかし、シーフは、ワクチンがまだ必要であると考えています。 「私たちは皆、できるだけ早くそれを作るために最善を尽くしています」と彼は言います。加速があっても mRNAテクノロジー それを可能にしてください、承認されたHIVワクチンが利用可能になるまでにはおそらく数十年かかるでしょう。

#ヒトの臨床検査の後HIVに対するmRNAワクチンが近づいています

執筆者について: nipponese

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