キャットフィンレイソン2025年2月20日
ニースは、レノックスガスト症候群の人々のための人生を変える新しい治療法を承認します
イギリスでてんかんのまれな形態の人々は、Niceの承認に続いて試してみる新しい治療オプションがあります。
LGSは、2歳から7歳までの幼児期に始まるてんかんのひどく衰弱させる形態です。さまざまな種類の頻繁な発作が特徴です。発作を落とすと、筋肉の緊張が失われたり、筋肉が硬化したりすると、人々は突然地面に落ちる可能性があります。これにより、重傷や入院が生じる可能性があります。この状態は、重度の学習障害と行動障害にも関連しています。
この状態を持つ人々は、24時間のケアを必要とし、日常生活のほぼすべての側面を支援します。 LGSの子供の約5％は、子供の頃に死亡します。 滴の発作の頻度が6か月ごとにチェックされ、治療を開始する6か月と比較して頻度が少なくとも30％減少しない場合は停止する場合、フェンフルラミンが推奨されます。
てんかん協会のメディカルディレクターであるレイ・サンダー教授は、次のように述べています。それは発作の頻度を大幅に減らし、主に攻撃と痙攣を落とします。これは、このまれな形のてんかんを持つ人々に大きな違いをもたらします。この症候群のほとんどの人は、完全な発作の自由を達成していませんが、これにより生活の質が向上します。 Lennox-Gastaut症候群が現在利用できる限られた治療オプションを考えると、この承認は影響を受ける家族に大きな希望の源を提供します。」
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