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タンパク質のミスフォールディングに関するデータは癌治療を改善する可能性がある

「科学はチームワークです。孤独なオオカミはもう存在しません」と、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者で教授であり、アメリカ分子生物学会の元会長であるピーター・ウォルター氏は語った。 インタラクティブドクター。「しかし、小グループの方が科学に近いのは、研究所がそれぞれ異なる研究哲学に基づいて補完的に活動しているからです。科学にもっと創造的にアプローチするところもあれば、ビッグデータでアプローチするところもあります。一匹狼について語るのではなく、さまざまな狼の群れについて語るのです。それぞれの群れには異なる研究方法、異なるアプローチがあります」とウォルター氏は語った。発見ウォルター氏と京都大学高等研究院教授の森和俊氏は、タンパク質の正しい折り畳みを制御し、その結果として適切な生理学的機能を制御する生化学的メカニズムを発見した科学者の一人です。この発見は、多くの病気の原因を理解し、新しい治療法を開発する上で極めて重要でした。研究者らは、タンパク質が正しく折り畳まれていない場合にそれを再折り畳んだり除去したりして、毒性を生じないようにする応答メカニズムを特定した。この毒性を防ぐために、細胞にはタンパク質を修復したり、修復が不可能な場合は除去したりするメカニズムが備わっています。これが、折り畳まれていないタンパク質の応答 (UPR) であり、このプロセスは両研究者が同時に独立して発見しました。「私たちは同じ年、1993年に、私たちの研究結果をまとめた別の論文を出版しました。 細胞。 私たちは同じ目標に向かって競争し、その競争がこの分野で目覚ましい進歩を遂げた」と森氏は語った。 インタラクティブドクター。治療法彼らの研究結果は、細胞がタンパク質の生合成と分解を制御する仕組みを明らかにしており、これは細胞生理学だけでなく、疾患の発症と治療にも不可欠である。これらの発見により、両科学者は生物学および生物医学部門で BBVA 財団フロンティア オブ ナレッジ賞を受賞しました。この賞は、スペインのビルバオで最近行われた財団の式典で授与されました。「ウォルターと私は UPR の分子メカニズムを特定し、その後多くの科学者がこの分野の研究を行うことが可能になりました」とモリ氏は言う。具体的には、彼らはイノシトール要求酵素 1 (IRE1) という酵素を特定した。これは、細胞核に警告信号を送り、誤った折り畳みを修正して誤って折り畳まれたタンパク質を除去するセンサーとして機能する。研究者たちは、この発見がさまざまな病気に対する新しい効果的な治療法の開発に刺激を与え、老化プロセスへの取り組みに貢献できることを期待している。」パーキンソン病、 アルツハイマー病、 ハンチントン病そしておそらく 筋萎縮性側索硬化症 [ALS] 「これらの疾患の共通点は、ある年齢に達すると、誤って折り畳まれたタンパク質の蓄積により脳に障害が生じるという点だ」と研究者らは述べた。筋萎縮性側索硬化症実際、タンパク質の折り畳み障害を軽減できる分子が、ALS や一部の肝臓疾患の治療にすでに使用されています。ウォルター氏は、がん細胞が多くのミスフォールドタンパク質を生成することから、この治療法ががんに有効であると強調した。「がんの場合、ミスフォールドタンパク質への反応により、これらの細胞が不釣り合いなほど保護され、生存が維持されます」と同氏は述べた。したがって、この細胞生物学者は、「この反応を阻害すれば、不適切な成長がなくなり、がん治療においてがん細胞に選択的に作用できるようになります」と強調した。研究者として、彼らは自分たちの発見に満足しているが、それを臨床に応用することを考えるとさらに満足している。「目的は、私たちが作り出した知識だけではありません。これは、人類を助けるためにそれをどこに適用すべきか、また適用できるかを知るための基礎、土台に過ぎません」とウォルター氏は語った。付き添い人森氏は、この研究の成功例として化学シャペロンを挙げた。「化学シャペロンは粒子が小さいため、細胞に到達して、例えば、 多発性硬化症実際、関連した薬はすでに米国とカナダで承認されている」と彼は語った。「多くのエラーや誤って折りたたまれたタンパク質がたくさんある癌細胞で何が必要かはわかっています。そのときに酵素IRE1が活性化されます。癌細胞を幸せに保つために、すべての細胞に存在するタンパク質、シャペロンが必要です。しかし、私たちはこれを望んでいません。シャペロンを排除したいのです」とウォルター氏は語った。「このプロセスを阻害することで、患者が自分の状況を理解するのに役立つ、毒性のない新しい化学療法を開発できます。これはすべての癌で起こります。なぜなら、すべての癌には折り畳まれていないタンパク質があるからです。すべての癌には活性化因子 IRE1 があります。したがって、各癌に特化した化学療法だけでなく、すべての癌に適用される汎用化学療法を開発できます。」研究研究者たちは、これらの治療法が広く利用されることを期待している。「私たちはすでに、抗がん治療薬の開発を行っている企業と提携しています」と森氏は語った。二人の科学者は、残忍な対立と容赦ない戦争が続くこの時代に、研究者が研究できるよう政府や機関が予算をもっと割り当てる必要があるという点で意見が一致した。「研究者や生命にもっと命を与えることに尽力する人々にもっと投資すること、兵器ではなく研究に投資することについて、立ち止まって考えることが有益だろう」と二人は語った。この物語は インタラクティブドクターこれは Medscape Professional Network の一部であり、プロセスの一環として AI を含む複数の編集ツールを使用しています。このコンテンツは公開前に人間の編集者によってレビューされました。 1721107088 #タンパク質のミスフォールディングに関するデータは癌治療を改善する可能性がある 2024-07-16 05:04:28

タンパク質のミスフォールディングに関するデータは癌治療を改善する可能性がある

「科学はチームワークです。孤独なオオカミはもう存在しません」と、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者で教授であり、アメリカ分子生物学会の元会長であるピーター・ウォルター氏は語った。 インタラクティブドクター。

「しかし、小グループの方が科学に近いのは、研究所がそれぞれ異なる研究哲学に基づいて補完的に活動しているからです。科学にもっと創造的にアプローチするところもあれば、ビッグデータでアプローチするところもあります。一匹狼について語るのではなく、さまざまな狼の群れについて語るのです。それぞれの群れには異なる研究方法、異なるアプローチがあります」とウォルター氏は語った。

発見

ウォルター氏と京都大学高等研究院教授の森和俊氏は、タンパク質の正しい折り畳みを制御し、その結果として適切な生理学的機能を制御する生化学的メカニズムを発見した科学者の一人です。この発見は、多くの病気の原因を理解し、新しい治療法を開発する上で極めて重要でした。

研究者らは、タンパク質が正しく折り畳まれていない場合にそれを再折り畳んだり除去したりして、毒性を生じないようにする応答メカニズムを特定した。

この毒性を防ぐために、細胞にはタンパク質を修復したり、修復が不可能な場合は除去したりするメカニズムが備わっています。これが、折り畳まれていないタンパク質の応答 (UPR) であり、このプロセスは両研究者が同時に独立して発見しました。

「私たちは同じ年、1993年に、私たちの研究結果をまとめた別の論文を出版しました。 細胞。 私たちは同じ目標に向かって競争し、その競争がこの分野で目覚ましい進歩を遂げた」と森氏は語った。 インタラクティブドクター

治療法

彼らの研究結果は、細胞がタンパク質の生合成と分解を制御する仕組みを明らかにしており、これは細胞生理学だけでなく、疾患の発症と治療にも不可欠である。

これらの発見により、両科学者は生物学および生物医学部門で BBVA 財団フロンティア オブ ナレッジ賞を受賞しました。この賞は、スペインのビルバオで最近行われた財団の式典で授与されました。

「ウォルターと私は UPR の分子メカニズムを特定し、その後多くの科学者がこの分野の研究を行うことが可能になりました」とモリ氏は言う。具体的には、彼らはイノシトール要求酵素 1 (IRE1) という酵素を特定した。これは、細胞核に警告信号を送り、誤った折り畳みを修正して誤って折り畳まれたタンパク質を除去するセンサーとして機能する。

研究者たちは、この発見がさまざまな病気に対する新しい効果的な治療法の開発に刺激を与え、老化プロセスへの取り組みに貢献できることを期待している。」パーキンソン病アルツハイマー病ハンチントン病そしておそらく 筋萎縮性側索硬化症 [ALS] 「これらの疾患の共通点は、ある年齢に達すると、誤って折り畳まれたタンパク質の蓄積により脳に障害が生じるという点だ」と研究者らは述べた。

筋萎縮性側索硬化症

実際、タンパク質の折り畳み障害を軽減できる分子が、ALS や一部の肝臓疾患の治療にすでに使用されています。

ウォルター氏は、がん細胞が多くのミスフォールドタンパク質を生成することから、この治療法ががんに有効であると強調した。「がんの場合、ミスフォールドタンパク質への反応により、これらの細胞が不釣り合いなほど保護され、生存が維持されます」と同氏は述べた。したがって、この細胞生物学者は、「この反応を阻害すれば、不適切な成長がなくなり、がん治療においてがん細胞に選択的に作用できるようになります」と強調した。

研究者として、彼らは自分たちの発見に満足しているが、それを臨床に応用することを考えるとさらに満足している。「目的は、私たちが作り出した知識だけではありません。これは、人類を助けるためにそれをどこに適用すべきか、また適用できるかを知るための基礎、土台に過ぎません」とウォルター氏は語った。

付き添い人

森氏は、この研究の成功例として化学シャペロンを挙げた。「化学シャペロンは粒子が小さいため、細胞に到達して、例えば、 多発性硬化症実際、関連した薬はすでに米国とカナダで承認されている」と彼は語った。

「多くのエラーや誤って折りたたまれたタンパク質がたくさんある癌細胞で何が必要かはわかっています。そのときに酵素IRE1が活性化されます。癌細胞を幸せに保つために、すべての細胞に存在するタンパク質、シャペロンが必要です。しかし、私たちはこれを望んでいません。シャペロンを排除したいのです」とウォルター氏は語った。

「このプロセスを阻害することで、患者が自分の状況を理解するのに役立つ、毒性のない新しい化学療法を開発できます。これはすべての癌で起こります。なぜなら、すべての癌には折り畳まれていないタンパク質があるからです。すべての癌には活性化因子 IRE1 があります。したがって、各癌に特化した化学療法だけでなく、すべての癌に適用される汎用化学療法を開発できます。」

研究

研究者たちは、これらの治療法が広く利用されることを期待している。「私たちはすでに、抗がん治療薬の開発を行っている企業と提携しています」と森氏は語った。

二人の科学者は、残忍な対立と容赦ない戦争が続くこの時代に、研究者が研究できるよう政府や機関が予算をもっと割り当てる必要があるという点で意見が一致した。「研究者や生命にもっと命を与えることに尽力する人々にもっと投資すること、兵器ではなく研究に投資することについて、立ち止まって考えることが有益だろう」と二人は語った。

この物語は インタラクティブドクターこれは Medscape Professional Network の一部であり、プロセスの一環として AI を含む複数の編集ツールを使用しています。このコンテンツは公開前に人間の編集者によってレビューされました。

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#タンパク質のミスフォールディングに関するデータは癌治療を改善する可能性がある
2024-07-16 05:04:28

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