セリーヌ・ディオンのスティフパーソン症候群との闘い、人生を探るドキュメンタリー

についての新しいドキュメンタリー セリーヌディオン そして彼女の診断は 硬い人症候群 (SPS) は現在制作中で、Amazon MGM が映画の世界的な権利を取得します。

というタイトルのドキュメンタリー 私は：セリーヌ・ディオンは、SPSと診断されたケベックのシャントユーズが、神経学的疾患を抱えて最初の1年間を過ごす様子を描きます。

55歳のディオンさんは声明で、「この数年は私にとって大変な挑戦だった。自分の状態の発見から、それと共存し、管理する方法を学ぶまでの道のりだった。しかし、それが私を定義づけないようにするためのものだ」と述べた。

ディオンは将来について楽観的であり、まだ歌手に戻るつもりだと語った。

「芸能活動を再開するまでの道のりが続くにつれ、ファンに会えることがどれだけ恋しかったかに気づきました。 この休暇中に、私はこの診断を共有する他の人たちを助けるために、私の人生のこの部分を記録したいと決心しました。」

ドキュメントの概要には次のように書かれています。「クチュールツアー中の彼女のワードローブや私物訪問から、レコーディングスタジオで過ごす時間まで、このドキュメンタリーは、世界的メガスターのこれまでに見たことのない私生活を捉えています。 音楽への感情的でエネルギッシュで詩的なラブレター。 私は：セリーヌ・ディオン この作品は、伝説の歌手が病気の中でもオープンで本物の人生を生きるために旅をする過程を1年以上にわたって撮影したものです。」

カナダのプライム・ビデオで放送されるこのドキュメンタリーは、 まだ発売日は決まっていない。

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「スティフパーソン症候群」とは何ですか?

まずはディオン 彼女の診断を明らかにした 2022年12月に一般の人々に向けて、この病気のせいで「いつものように歌う」ことができないと述べた。

彼女 彼女の残りのワールドツアーをキャンセルした 昨年5月、ファンに謝罪した。

「また皆さんを失望させてしまって本当に申し訳ない」と彼女は声明で述べた。 「体力を取り戻すために懸命に取り組んでいるが、たとえ100パーセントの状態であってもツアーは非常に難しいことがある。

この動きは、彼女が医学的問題を理由に2021年にラスベガス居住地への復帰を延期した後に行われた。

今年12月、ディオンの妹、クローデット・ディオンはフランス語のニュースサイト7 Joursに対し、妹はできると語った。 特定の体の動きを制御できなくなりました、でも最終的な目標は「ステージに戻ること」だと。

「どんな立場で？ 分かりません」と彼女は付け加えた。

そして数か月前の8月、クローデットさんは、もう一人の姉妹であるリンダが ディオンの介護を手伝うためにディオンの家に引っ越してきた。

「彼女に電話すると、彼女が忙しいときは、一緒に住んでいる妹のリンダに話しかけて、彼女が頑張っていると言ってくれます。 彼女はこの希少疾患の分野のトップ研究者の意見にできる限り耳を傾けています」とクローデットは当時ル・ジャーナルに語った。

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セリーヌ・ディオンの妹、歌手がスティフパーソン症候群のため筋肉のコントロールを失ったと語る

の SPSの原因エール医学によれば、この非常に稀な病気はまだ不明であるが、「しかし研究者らは、筋肉の動きを制御する中枢神経系の神経細胞を身体が攻撃する自己免疫反応の結果である可能性があるのではないかと考えている」という。

スティフ・パーソン・シンドローム研究財団の創設者であるタラ・ジーア氏は、昨年、この症候群が引き起こす痛みや人生を変えるような症状をその名前が正しく表していないとカナダ・プレスに語った。

「多くの人が持っている モビリティに関する課題。 多くは、歩行器、車椅子など、移動のための補助器具を備えています。 寝たきりの人もいます」と彼女は語った。

の スティフパーソン症候群研究財団 「SPS の最も一般的な症状は、背中や手足を含む体幹の筋肉の硬直、こわばり、けいれんです。」

これらは、大きな騒音や精神的ストレスなどの環境刺激によって引き起こされる場合があります。

「筋肉のけいれんがひどくなると、人は倒れてしまいます。 刺激がなくなると筋肉は徐々に弛緩します」とエール医学のウェブサイトには記載されています。

SPSに治療法はありませんが、医師がこの症状の患者を治療する場合、「鎮静剤、筋弛緩剤、ステロイドなど」の薬剤で症状を管理することに重点を置いているとイェール・メディスンは述べています。

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セリーヌ・ディオン、健康との戦いのための薬探しに苦労、姉妹がシェア

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