スプラウト・ファーマシューティカルズのAddyi®（フリバンセリン）が、2026年オプラ・デイリー・メノポーズOワードで「性欲減退に最適な処方箋」に選ばれました

この評価は、アディが65歳未満の閉経前および閉経後の女性の治療に新たに拡大されたFDA承認に続くものです。

ノースカロライナ州ローリー、2026 年 1 月 29 日 /PRNewswire/ — スプラウト ファーマシューティカルズは本日、Addyi® が 2026 年の「性欲減退に対する最良の処方箋」に選ばれたと発表しました。 オプラ・デイリー 更年期障害 O ワードは、ブランドが受け取ることができる最も信頼され影響力のある栄誉の 1 つです。

Addyi® (フリバンセリン) が、2026 年 Oprah Daily 更年期障害 O ワードで「性欲減退に最適な処方」に選ばれました

オプラ デイリー メノポーズ O ワードでは、閉経期および中年期の女性の生活を有意義に改善する製品に光を当てています。アディの評価は、性的欲求低下障害（HSDD）に対して医師が他のどの治療法よりも信頼し選択する治療法としての地位を反映しており、これは、65歳以下の女性に対するFDAの承認を獲得した、性欲低下を治療するための比類のないアプローチと確固たる臨床的証拠に裏付けられています。

スプラウト・ファーマシューティカルズの創設者兼最高経営責任者（CEO）のシンディ・エッカート氏は、「この認識が重要なのは、最終的に性の健康が女性の健康と長寿に関する会話の中心に据えられるからだ」と述べた。 「あまりにも長い間、女性は欲望の変化を軽視したり無視したりするように言われてきました。アディは臨床的証拠を示してその話をシャットアウトしました。 オプラ・デイリー これは、科学が示していることと女性が聞くに値することを裏付けるものであり、HSDDは一般的であり、治療可能であり、本格的な治療が必要であるということです。」

この栄誉は、女性の性的健康にとって極めて重要な瞬間を経てのものである。2025年12月、米国食品医薬品局は、Addyiの承認対象を閉経前女性から拡大し、閉経前後か閉経後かにかかわらず、65歳未満のHSDDの女性も対象とした。この承認により、治療における長年のギャップが埋まり、10年以上の臨床データと現実世界のデータに裏付けられたAddyiの十分に確立された安全性と有効性プロファイルが認められました。

消費者、臨床医、文化的声の間で強力な支持とみなされており、 オプラ・デイリー Editor’s Choice のシールは、医学やメディアによって長らく見落とされてきた更年期障害、欲望、女性の生活の質に関する会話を正常化するための広範な変化を反映しています。

「閉経によって女性のセクシュアリティが終わるわけではありませんが、女性は欲望が変化すると目に見えない、あるいは治療できないと感じることがあまりにも多いのです。私は診療所で毎日それを目の当たりにしています」と、泌尿器科認定泌尿器科医で性的健康の専門家であり、ベストセラー本の著者でもあるケリー・キャスパーソン博士は言う。 閉経の瞬間。 「女性に本当の治療オプションが提供されると、女性は希望というかけがえのないものを取り戻します。アディは臨床医に閉経前または閉経後のHSDDに対する科学に裏付けられた選択肢を提供し、中年以降の性的健康について、より正直で情報に基づいた会話への扉を開きます。」

2015 年に FDA に承認されて以来、Addyi は HSDD* の処方治療薬としてナンバーワンであり続け、女性の性的健康が生涯にわたってどのように理解され治療されるかを形作ってきました。スプラウト ファーマシューティカルズは、科学的根拠に基づいたケアと女性の健康における長年の懸案であった公平性の分野で先頭に立ち続けています。

プレス連絡先:
サンシャイン・サックス・モーガン＆リリス
[email protected]

スプラウト製薬について

スプラウト ファーマシューティカルズは、女性の健康における革命を先導し、長らく見落とされてきたニーズに応える革新的な治療法を開拓しています。史上初の FDA 承認の性的欲求低下障害 (HSDD) 治療薬である Addyi の発売により、スプラウトは女性の性的健康に関する話題の転換に貢献しました。同社は科学の進歩、アクセスの拡大、女性が受けるべきケアの提唱に引き続き取り組んでいます。

Addyi®（フリバンセリン）について

Addyi は、性的欲求低下障害 (HSDD) の治療用として初めて FDA に承認された処方薬で、現在 65 歳未満のすべての女性が対象となっています。これは、30,000 人以上の米国の医療専門家が処方している非ホルモン剤の 1 日 1 回服用の錠剤です。アディは、性的欲求と反応性に関与する主要な神経伝達物質に取り組みます。

Addyi は、ほとんどの患者にとって広くアクセス可能で手頃な価格です。保険に加入している女性は通常、年間わずか 40 ドルを支払いますが、現金で支払う女性の場合、Addyi は PHILRx の通販薬局を通じて、送料無料で月額 149 ドルで利用できます。また、Addyi は全国の 70,000 以上の小売薬局でも利用でき、患者は GoodRx クーポンを使用して自己負担額を削減できます。

患者は、Addyi が自分に適しているかどうかを判断するために医療提供者に相談する必要があります。詳細については、Addyi.com で今すぐ遠隔医療の訪問を開始してください。

性的欲求低下障害（HSDD）について
性的欲求低下障害（HSDD）は、イライラする性欲の低下としても知られ、性的関心や性的欲求が持続的に欠如している状態です。これは女性の性機能障害の最も一般的な形態であり、メイヨークリニックによると女性の推定 40% が影響を受けています。

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ADDYI（フリバンセリン）は、顕著な苦痛や対人関係の困難を引き起こす、性的欲求の低下を特徴とする後天性全般性低活動性性欲障害（HSDD）を患う65歳未満の女性の治療に適応されますが、その原因は次のとおりです。

• 併存する医学的または精神疾患、
• 人間関係内の問題、または
• 薬剤または他の薬剤物質の影響。

使用制限:

• ADDYI は男性には適応されません。
• ADDYI は性的パフォーマンスを向上させることを目的としていません。

重要な安全情報

警告: 特定の環境では低血圧と失神が発生する

完全なボックス内の警告については、完全な処方情報を参照してください。

• ADDYI とアルコールを近いタイミングで一緒に使用すると、重度の低血圧や失神のリスクが高まります。 患者には、標準的なアルコール飲料を 1 ～ 2 杯飲んだ後、就寝時に ADDYI を服用するまで少なくとも 2 時間待つよう、またはその晩に標準的なアルコール飲料を 3 杯以上飲んだ場合には ADDYI の摂取を控えるようにアドバイスしてください。
• ADDYI を中程度または強力な CYP3A4 阻害剤と併用した場合、または肝障害のある患者に使用した場合、重度の低血圧や失神が発生する可能性があります。したがって、これらの設定での ADDYI の使用は禁忌です。

禁忌

• 中程度または強力なチトクロム P450 3A4 (CYP3A4) 阻害剤
• 肝障害
• ADDYI またはその成分に対する既知の過敏症。アナフィラキシー、血管浮腫と一致する反応、掻痒症、蕁麻疹などの反応が報告されています。

警告と注意事項

• アルコールとの相互作用による低血圧および失神: アルコール摂取に関連するリスクについては、囲みの警告を参照してください。就寝時にADDYIを服用した後は、翌日までアルコールを摂取しないように患者にアドバイスしてください。
• CYP3A4 阻害剤による低血圧および失神: 中程度または強力なチトクロム P450 3A4 との使用については、枠内の警告と禁忌を参照してください。ハーブ系サプリメント（イチョウ、レスベラトロールなど）や一般用医薬品（シメチジンなど）を含む複数の弱いCYP3A4阻害剤を併用すると、臨床的に意義のあるフリバンセリン濃度の上昇を引き起こし、低血圧や失神のリスクが高まる可能性があります。
• 中枢神経系（CNS）抑制剤（例、傾眠、鎮静）：ADDYI単独でも発生する可能性があり、他のCNS抑制剤により悪化します。 ADDYI を起きている時間帯に服用すると、CNS うつ病のリスクも高まります。患者は、各投与後少なくとも6時間、ADDYIがどのような影響を与えるかがわかるまで、完全な注意を必要とする活動（機械の操作や運転など）を避けるべきです。
• ADDYI 単独による低血圧と失神: 低血圧や失神を引き起こすことが知られている他の併用薬を使用せずに ADDYI を使用すると、低血圧や失神を引き起こす可能性があります。 ADDYI を起きている時間帯に服用した場合、または推奨用量を超えて服用した場合、リスクが増加します。
• 肝障害患者における失神と低血圧：肝障害の程度を問わずフリバンセリン濃度が大幅に上昇し、低血圧や失神を引き起こす可能性があります。 ADDYIは肝機能障害のある患者には禁忌です。
• 過敏症反応: ADDYI では、アナフィラキシー、血管浮腫と一致する反応、掻痒症、蕁麻疹などの反応が報告されています。過敏反応が発生した場合は、直ちに ADDYI を中止し、適切な治療を開始してください。

薬物相互作用

• 経口避妊薬およびその他の弱い CYP3A4 阻害剤: フリバンセリンへの曝露と副作用の発生率が増加します。
• 強力な CYP2C19 阻害剤: フリバンセリンへの曝露が増加し、低血圧、失神、CNS 抑制のリスクが増加する可能性があります。
• CYP3A4 誘導剤: ADDYI の使用は推奨されません。フリバンセリン濃度は大幅に減少します。
• ジゴキシン: ジゴキシン濃度が増加し、ジゴキシン毒性を引き起こす可能性があります。ジゴキシン濃度の監視を強化します。

最も一般的な副作用

• 最も一般的な副作用（発生率 2% 以上）は、めまい、傾眠、吐き気、疲労、不眠症、尿路感染症、不安、副鼻腔炎、便秘、口渇です。

Addyi.com/pi で、特定の設定における低血圧および失神に関する囲み警告を含む完全な処方情報および投薬ガイドを参照してください。

出典: スプラウト製薬
* 米国における Addyi と Vyleesi を比較した IQVIA 月間総処方箋量データ。 2022 年 9 月～2025 年 12 月

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