コルバス、膀胱がん、子宮頸がんに対するADC試験の第1相結果を概説

コーバス・ファーマシューティカルズ（ナスダック:CRBP）は、抗体薬物複合体CRB-701が第1相試験で有望な有効性と安全性のデータを示したと発表した。

中国で行われたこの研究の患者は、ネクチン4陽性の尿路上皮がんまたは子宮頸がんを患っており、治療に失敗したか不耐性であった。 標準的な治療とは異なります。尿路上皮がんは膀胱がんの中で最も一般的なタイプです。

7 つの用量と 2 つの PK コホートにわたるデータが提示されました。

結果は これまでのところ、尿路上皮がんにおける全奏効率（ORR）は44%、病勢制御率（DCR）は78%でした。子宮頸がん患者の場合、結果はそれぞれ43%と86%でした。

すべての腫瘍タイプにおいて、2.7 mg/Kg 以上の投与量では ORR が 40%、DCR が 73% となりました。

コルバス氏は、CRB-701 は主にグレード 1 または 2 の有害事象で概ね忍容性が高く、用量制限毒性やグレード 4 または 5 の事象はこれまでに見られなかったと指摘しました。報告された有害事象の中で最も多かったのは貧血と眼関連の治療に伴う有害事象でした。

しかし、2.7 mg/Kg および 3.6 mg/Kg の用量を投与された患者でグレード 3 の角膜障害が 2 件報告されました。

CRB-700はファイザーが所有する（個人消費税) シーゲン社とアステラス製薬社 (OTCPK:ALPMF)(OTCPK:ALPMY) Padcev (enfortumab vedotin) は、別のネクチン4を標的としたADCです。5月にRBC Capital Marketsのレポートでは、CRB-701の半減期の延長、より強力な細胞殺傷、副作用プロファイルの改善が、 潜在的な利点 パチェフを超えて。