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ゲノムリスクを通じて疾患の強度を予測する

約6万人のデンマーク人が慢性炎症性腸疾患を抱えて暮らしています。限られた不快感を経験する人もいますが、手術やストーマを伴う衰弱性の病気の経過を経験する人もいます。これに加えて、緊急にトイレが必要になったために家を出ることへの恐怖も加わります。 この病気の大きな課題の 1 つは、その人がどのような進行に直面しているかを医師が予測できないことです。したがって、影響を受ける人の多くは過剰または過小治療を受けており、腸が完全に破壊される前に介入する機会が逸されています。 今回、オールボー大学のDNRFセンター・オブ・エクセレンスPREDICTによるデンマークの新しい研究は、新たに診断された人が診断時に重篤な疾患の経過に直面しているかどうかを予測できることを示しています。 研究者らは、この病気を発症する遺伝的リスクが高い人は、重篤な病気の経過を経験するリスクも高いことを発見しました。 個別化された治療への最初のステップの 1 つ この研究は、慢性炎症性腸疾患を持つ約8,300人のデンマーク人を対象に、国家登録ベースのデータと臨床データおよびデンマーク国立バイオバンクの資料を組み合わせて実施されました。 その結果は有名な国際ジャーナルに掲載されたばかりです 消化器科。 現在、慢性炎症性腸疾患を治療する治療法はありません。この病気は薬で制御できますが、場合によっては腸の患部を外科的に切除することによっても制御できます。しかし、多くの人は再発を繰り返しており、治療法を変更する必要があり、病気の経過は大きく異なります。」 彼女はさらに、「個人にとって最も適切な戦略を選択するための信頼できる臨床ツールが本当に不足しています。新しい発見は、患者の真に個別化された治療への第一歩の一部を示しています。」と付け加えました。 生物学的マーカーに関する知識がまだ不足している 前述したように、この 2 つの研究はオーダーメイド治療に向けた最初のステップの一部ですが、個々の疾患の進行を予防し組織化するために重要な生物学的マーカーについてはさらに多くの知識が必要です。 したがって、新しい結果は今後、どのサブグループにどの薬剤と治療戦略が最適であるかを検証する研究によって追跡調査される予定です。 「遺伝学がこの病気の発症とその重症度に影響を与える多くの要因のうちの1つにすぎないことはわかっています。したがって、私たちは研究も続けていきます。願わくば、この結果が将来、医師がより正確な治療を提供できるようになり、より多くの患者がより軽い病気の経過から恩恵を受けることに貢献することを願っています。」とマリー・ヴィベケ・ヴェスターガード氏は付け加えた。 ソース:参考雑誌: 1772430061 #ゲノムリスクを通じて疾患の強度を予測する 2026-03-02 05:25:00

ゲノムリスクを通じて疾患の強度を予測する

約6万人のデンマーク人が慢性炎症性腸疾患を抱えて暮らしています。限られた不快感を経験する人もいますが、手術やストーマを伴う衰弱性の病気の経過を経験する人もいます。これに加えて、緊急にトイレが必要になったために家を出ることへの恐怖も加わります。

この病気の大きな課題の 1 つは、その人がどのような進行に直面しているかを医師が予測できないことです。したがって、影響を受ける人の多くは過剰または過小治療を受けており、腸が完全に破壊される前に介入する機会が逸されています。

今回、オールボー大学のDNRFセンター・オブ・エクセレンスPREDICTによるデンマークの新しい研究は、新たに診断された人が診断時に重篤な疾患の経過に直面しているかどうかを予測できることを示しています。

研究者らは、この病気を発症する遺伝的リスクが高い人は、重篤な病気の経過を経験するリスクも高いことを発見しました。

個別化された治療への最初のステップの 1 つ

この研究は、慢性炎症性腸疾患を持つ約8,300人のデンマーク人を対象に、国家登録ベースのデータと臨床データおよびデンマーク国立バイオバンクの資料を組み合わせて実施されました。

その結果は有名な国際ジャーナルに掲載されたばかりです 消化器科

現在、慢性炎症性腸疾患を治療する治療法はありません。この病気は薬で制御できますが、場合によっては腸の患部を外科的に切除することによっても制御できます。しかし、多くの人は再発を繰り返しており、治療法を変更する必要があり、病気の経過は大きく異なります。」

彼女はさらに、「個人にとって最も適切な戦略を選択するための信頼できる臨床ツールが本当に不足しています。新しい発見は、患者の真に個別化された治療への第一歩の一部を示しています。」と付け加えました。

生物学的マーカーに関する知識がまだ不足している

前述したように、この 2 つの研究はオーダーメイド治療に向けた最初のステップの一部ですが、個々の疾患の進行を予防し組織化するために重要な生物学的マーカーについてはさらに多くの知識が必要です。

したがって、新しい結果は今後、どのサブグループにどの薬剤と治療戦略が最適であるかを検証する研究によって追跡調査される予定です。

「遺伝学がこの病気の発症とその重症度に影響を与える多くの要因のうちの1つにすぎないことはわかっています。したがって、私たちは研究も続けていきます。願わくば、この結果が将来、医師がより正確な治療を提供できるようになり、より多くの患者がより軽い病気の経過から恩恵を受けることに貢献することを願っています。」とマリー・ヴィベケ・ヴェスターガード氏は付け加えた。

ソース:

参考雑誌:

1772430061
#ゲノムリスクを通じて疾患の強度を予測する
2026-03-02 05:25:00

執筆者について: nipponese

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