著者リンクがオーバーレイ パネルを開きますF.P.ルベラ a、F. ヴァレンヌ a、V. グアリノ ab、G. ピュグネ c、E. シヴァード d、N. バタイユ a、H. ブルザール a、L. バリオレット a、R. アダム a、P. フルニエ a、V.ソレル aもっと見るhttps://doi.org/10.1016/j.jfo.2024.104387権利とコンテンツを取得する
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客観的
眼のトキソプラズマ症に対するクリンダマイシンの硝子体内治療プロトコルを実際に評価します。
メソッド
6か月の追跡調査を伴う後ろ向きの単一施設研究。私たちのプロトコールでは、クリンダマイシンのIVTを第一選択治療として提案し、患者の状態（文書化された眼トキソプラズマ症の病歴または文書化されていない病歴）に応じてコード化された治療を提案しました。私たちは、6か月後の最高矯正視力（BCVA）の増加、治療効果、炎症解消の解剖学的基準を評価しました。
結果
6か月間追跡された23人を含む38人の患者の38眼が含まれる。コホート全体のうち、6 人の患者は 1 回再発し、1 人の患者は 2 回再発し（再発までの平均時間は 65 ± 36 日）、合計 46 回のエピソードでした。最初の検査と比較した BCVA の増加は 0.24 ± 0.49 logMAR であり、統計的に有意でした (p値 = 0.023)。脈絡網膜病巣の治癒は、平均 1.3 (62/46) 回のクリンダマイシン IVT (エピソードごとに患者あたり 1 ～ 4 回の IVT) で達成され、同じエピソードでの 2 回の IVT 間の平均時間は 15.9 ± 8.5 日でした。 1 回の IVT で解決されたエピソードの割合は 67% (31/46) でした。 26 人の患者 (68%) で経口コルチコステロイド療法が開始されました。網膜剥離を呈した患者 1 名を除いて、IVT の副作用は示されませんでした。
結論
私たちの研究により、眼トキソプラズマ症に対するクリンダマイシンによる硝子体内治療のプロトコールの有効性と耐性を確保することが可能になりました。
まとめ
客観的
現実の環境で眼のトキソプラズマ症に対するクリンダマイシンの硝子体内治療プロトコルを評価する。
メソッド
これは、6 か月の追跡調査を伴う単一施設の遡及的レビューでした。私たちのプロトコールでは、第一選択治療としてクリンダマイシンのIVTが提案されており、管理は患者の状態（眼のトキソプラズマ症の過去の病歴）に応じて選択されました。 6か月後の最高矯正視力（BCVA）の増加、治療負担および解剖学的転帰を評価しました。
結果
この研究には、38人の患者の38の目が含まれていました。 23人の患者について6か月の追跡調査が完了した。コホート全体で、6 人の患者が 1 回の再発を経験し、1 人の患者が 2 回の再発を経験し (再発までの平均時間は 65 ± 36 日)、合計 46 回の再発が発生しました。 BCVA ゲインは 0.24 ± 0.49 logMAR (P-値 0.023)。脈絡網膜病変の瘢痕化は、クリンダマイシンの平均IVT数1.3(62/46)(エピソードごとに患者当たり1～4IVT)、同じ発生に対する2回のIVT間の平均時間は15.9±8.5日で得られた。 1 回の IVT で解決された発生率は 67% (31/46) でした。 26 人の患者 (68%) で経口コルチコステロイド療法が開始されました。網膜剥離を発症した 1 人の患者を除いて、IVT の副作用は見られませんでした。
結論
私たちの研究は、眼のトキソプラズマ症に対するクリンダマイシンによる硝子体内治療プロトコルの有効性と耐性を示しています。
キーワード
眼のトキソプラズマ症
ぶどう膜炎
駆虫薬
硝子体内治療
クリンダマイシン
キーワード
眼のトキソプラズマ症
ぶどう膜炎
抗菌療法
硝子体内治療
クリンダマイシン
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© 2024 著者。エルゼビア・マッソンSASより発行。
#クリンダマイシンによる眼トキソプラズマ症の硝子体内治療プロトコルの #か月にわたる実際の研究