ギラン・バレー症候群とは何ですか?説明済み

ギラン・バレー症候群の一部の症例を引き起こすカンピロバクター・ジェジュニの走査型電子顕微鏡画像 |写真提供: De Wood、Pooley、USDA、ARS、EMU 作成。 – 農業研究局 (ARS) は、米国農務省の主任科学研究機関です。パブリック ドメイン、https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=2958691

プネーで稀な神経疾患であるギラン・バレー症候群の発生が報告されたことを受けて、 これまでの症例数は73件連邦保健省は現在、状況を評価するためにチームを市に派遣しています。マハーラーシュトラ州政府も感染者の急増を調査するための緊急対応チームを設置した。 2025年1月25日土曜日の時点で、合計47人の男性と26人の女性が影響を受け、そのうち14人が人工呼吸器の補助を受けていると州保健局が発表した。

ギラン・バレー症候群とは何ですか?

ギラン・バレー症候群 (GBS) は、人の免疫系が末梢神経を攻撃し、筋力低下を引き起こし、麻痺に進行する可能性がある自己免疫性神経疾患です。数日または数週間かけて発症する場合があります。あらゆる年齢層の人が罹患する可能性がありますが、成人と男性でより一般的です。この症状はまれで、発生率は人口 100,000 人あたり 2 分の 1 と推定されています。

GBS の原因はまだ完全には理解されていませんが、ほとんどの場合、ウイルスまたは細菌の感染後に発生します。世界保健機関（WHO）によると、細菌による感染は カンピロバクター ジェジュニ胃腸炎（吐き気、嘔吐、下痢の症状を含む）を引き起こす胃腸炎は、GBS の最も一般的な危険因子の 1 つです。インフルエンザや、サイトメガロウイルス、エプスタイン・バーウイルス、ジカウイルスなどの他のウイルス感染症に罹患した後に GBS を発症することもあります。まれに、ワクチン接種によって GBS にかかるリスクが高まる場合がありますが、その可能性は非常に低いです。

それは体にどのような影響を与えるのでしょうか？

自己免疫状態では、体の免疫系が自分自身の細胞を攻撃し始めます。 GBS では、免疫系がミエリン鞘 (神経細胞を包み込む脂肪層) を破壊します。これは、脳に信号を送る神経の能力に影響を与え、筋肉の衰弱を引き起こします。 GBS は、筋肉の動き、温度、触覚、痛みの感覚を制御する末梢神経系（脳と脊髄の外側の神経系の部分）に影響を与えます。

どのような兆候や症状がありますか?

GBS の最初の兆候は通常、足や脚から始まり、上半身、腕、顔に広がるうずきや脱力感です。症状には、つま先、指、足首、手首のピリピリした感じ、背中の痛み、脚の痛み、歩けない、階段を上れない、顔の動きの障害、複視などがあります。人によっては、脚、腕、顔の麻痺を引き起こす可能性があります。

症状の重症度は軽度から重度までさまざまです。 WHOによると、約3分の1の人が胸筋に影響を受け、呼吸困難に陥っているという。重度の場合は、話す能力や飲み込む能力に影響が出る可能性があります。 GBS は、血圧や心拍数を制御する自律神経系に影響を与えると、生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。

どのように扱われますか?

GBS の既知の治療法はありません。ただし、回復を助けるいくつかの治療法があります。ほとんどの人はほぼ完全に回復することができます。筋力低下が残った状態で少数が残る場合もあります。

治療には主に血漿交換と静脈内免疫グロブリン療法が含まれます。血漿交換または血漿交換では、血漿 (血液の液体部分) が除去され、処理されてから体に戻されます。これにより、神経を攻撃している抗体が血漿から除去されます。免疫グロブリンの静脈内療法には、病原体を特定して中和するために体が作るタンパク質である免疫グロブリンを体に注射することが含まれます。これは、免疫系による神経への攻撃を軽減するのに役立ちます。支持療法も行われ、理学療法や作業療法などのリハビリテーションが必要になる場合もあります。回復には長い時間がかかる場合があります。

いつ医者に診てもらえますか？

WHOは、ギラン・バレー症候群は生命を脅かす可能性があると述べています。ギラン・バレー症候群の人はできるだけ早く治療および経過観察を受ける必要があり、集中治療が必要な場合もあります。突然筋肉が数日間にわたって悪化した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。