Lumosa Therapeutics は、治験中の脳卒中治療法 LT3001 (オダトロルチド) に関する有望な第 2b 相データを報告し、急性虚血性脳卒中における血流の回復と再灌流障害の制限の両方を目的として設計された薬剤に勢いを与えました。台湾に本拠を置くこのバイオ医薬品会社は、中国の 34 施設で実施された LT3001-202 試験の結果は、治療が安全であり、機能的利点の一貫したシグナルを示したと述べた。1
同社は、LT3001投与群のいずれにおいても症候性の頭蓋内出血の症例は発生しなかったと指摘し、これは出血リスクが依然として後期治療法の主な障壁となっている分野における重要な発見であると述べた。この試験では、症状発現後 24 時間までの患者が登録されましたが、これは現在の血栓溶解薬のカットオフである 4.5 時間をはるかに超えています。1
90日時点で、LT3001で治療を受けた患者は、プラセボと比較して、修正ランキンスケールスコア0～2として定義される機能的自立率が7.3％高かった。サブグループ全体で、中等度または身体障害を伴う脳卒中患者において改善が最も顕著でした。運動機能に障害のある人々の間では、いくつかの対策で改善が 20% 以上に達しました。1
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#オダトロルチドは脳卒中治療期間の延長に期待を示す
2025-10-31 19:20:00